En consecuencia, las unidades necesitan revisar, modificar, complementar y perfeccionar el sistema de gestión de calidad de los laboratorios de análisis de drogas; Mantener el cumplimiento de los principios y normas de “Buenas Prácticas de Laboratorio”; Fortalecer la gestión en las actividades de pruebas, asegurar que los productos químicos, solventes, reactivos y estándares utilizados sean apropiados y estén dentro de su fecha de caducidad. Las unidades de prueba no pueden utilizar productos químicos, solventes, reactivos o estándares vencidos que no cumplan con los estándares de calidad para analizar muestras de medicamentos; Realizar pruebas de calidad de medicamentos e ingredientes farmacéuticos para garantizar que se cumplan todos los criterios de acuerdo con las regulaciones vigentes...

Recientemente, la Inspección del Ministerio de Salud descubrió que algunas instalaciones estatales de pruebas de medicamentos no han mantenido un sistema de calidad que cumpla con los principios y estándares. Cabe destacar que todavía se utilizan productos químicos vencidos en las pruebas de drogas, y algunos productos químicos no han sido monitoreados o no se cuenta con información completa sobre sus fechas de vencimiento; Los registros de pruebas no incluyen información completa sobre la fecha de caducidad de los productos químicos utilizados...

Las actividades de prueba, control de calidad de los medicamentos, calidad de los resultados de las pruebas y evaluación completa y precisa de la calidad de los medicamentos son la base de la gestión de la calidad de los medicamentos. Sin embargo, el organismo de inspección del Ministerio de Salud descubrió recientemente las deficiencias mencionadas en las pruebas de drogas en las unidades estatales.