Une greffe de moelle osseuse allogénique sauve la vie de deux enfants atteints de thalassémie

Le 19 décembre, les dirigeants de l'hôpital central de Hue ont déclaré que les médecins et les infirmières venaient d'organiser une cérémonie de sortie pour deux greffes de moelle osseuse allogéniques pour des enfants atteints d'anémie hémolytique congénitale, HAD (38 mois, de Quang Tri) et D.MAT (10 ans, de la ville de Da Nang ).

Ainsi, le patient HAD a reçu un diagnostic d'alpha-thalassémie il y a environ un an et a dû être hospitalisé pour des transfusions sanguines mensuelles. Après des examens, la compatibilité de l'enfant avec son frère de 8 ans a été confirmée ; il a donc bénéficié d'une greffe de moelle osseuse le 12 novembre. Après la greffe, les plaquettes se sont rétablies au 10e jour et les granulocytes au 19e jour.

De même, D.MAT a reçu un diagnostic d'alpha-thalassémie à l'âge de 20 jours et a dû être hospitalisé pour des transfusions sanguines mensuelles. Après des examens, le bébé était parfaitement compatible avec son frère de 15 ans et a bénéficié d'une allogreffe de moelle osseuse le 27 novembre. La greffe a été un succès, malgré une légère neutropénie, mais le bébé s'est rapidement rétabli. Les plaquettes ont récupéré au 21e jour et les granulocytes au 19e jour.

Début octobre 2024, l'hôpital central de Hué a également réalisé une greffe de moelle osseuse allogénique pour sauver la vie de deux enfants, Tran Viet Th. (42 mois) et Pham Le HV (8 ans), tous deux résidant à Da Nang. Il s'agissait des deux premières greffes de moelle osseuse allogénique réalisées dans la région centrale.

Selon le directeur de l'hôpital central de Hué, la thalassémie est une maladie génétique qui provoque une anémie microcytaire, affectant gravement le développement physique et mental des enfants. Dans les cas graves, les enfants doivent recourir à des transfusions sanguines régulières, ce qui entraîne une surcharge en fer dans l'organisme et une accumulation de fer dans les organes, entraînant de nombreuses difficultés.

Le succès du traitement des greffes de moelle osseuse allogéniques chez les patients atteints d’anémie hémolytique congénitale et d’alpha-thalassémie constitue une avancée majeure dans l’application des techniques de greffe de cellules souches allogéniques.

Cette technique marque un succès important dans le traitement de cette maladie, ouvrant de nombreuses perspectives pour les enfants atteints de maladie hémolytique congénitale. Les enfants ne dépendent plus de transfusions sanguines régulières ni d'une excrétion quotidienne de fer, et se développent normalement comme les autres enfants en bonne santé.

À cette occasion, l'hôpital central de Hué a également réalisé avec succès la 40e greffe de moelle osseuse autologue. Il s'agissait de NPQM (4,5 ans, originaire de Tien Giang ) atteint d'un neuroblastome à haut risque.

Grâce à la technique de transplantation de cellules souches autologues permettant de prolonger la vie des enfants atteints de neuroblastome à haut risque, l'hôpital central de Hue est le seul hôpital du pays à proposer une multimodalité complète dans le traitement du neuroblastome, notamment la chimiothérapie, la chirurgie, la transplantation de moelle osseuse et la radiothérapie.

NGUYEN VUONG