ការប្រមូលឱសថព្យាបាលជម្ងឺហឺត Theophylline 100mg ក្លែងក្លាយទូទាំងប្រទេស

ឱសថក្លែងក្លាយមានតិចជាង 20% នៃបរិមាណស្តង់ដារនៃសារធាតុ។

រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម (ក្រសួងសុខាភិបាល) ទើបតែបានចេញជាផ្លូវការលេខ 2057/QLD-CL ចុះថ្ងៃទី 22 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2025 ស្នើឱ្យមន្ទីរសុខាភិបាលខេត្ត Dong Nai រាយការណ៍ជាបន្ទាន់ទៅគណៈកម្មាធិការដឹកនាំលេខ 389 និងសម្របសម្រួលជាមួយអាជ្ញាធរពាក់ព័ន្ធ ដើម្បីត្រួតពិនិត្យ និងពិនិត្យក្រុមហ៊ុន My Anh General Clinic Limited ដែលមានទីតាំងនៅស្រុក Bu Gia Phuoc (ស្រុក Bu Gia Phuoc) ។

ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ តាមដានប្រភពដើមនៃបាច់ផលិតផលជាមួយនឹងព័ត៌មាននៅលើស្លាកសញ្ញា៖ Theophyllin extended - release tablet (Theophylline 100mg); កន្លែងផលិត៖ Pharmacy Laboratories Plus ។ ស្លាកផលិតផលមិនមានព័ត៌មានអំពី៖ វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរ លេខអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូល ឬកន្លែងនាំចូល។

រូបថត៖ DAV.GOV.VN

មុននេះ នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលគ្រឿងញៀនបានទទួលរបាយការណ៍ពីមជ្ឈមណ្ឌលធ្វើតេស្តខេត្ត ដុងណៃ ថា គំរូផលិតផលដែលមានព័ត៌មានបោះពុម្ពលើផ្លាក៖ Theophylline extended - release tablets 100mg (Theophyllin 100mg), batch number 05089, production date 2.3.2022, expiration date 2.3.2026; កន្លែងផលិត Pharmacy Laboratories plus (Warszawa) មិនបំពេញតាមតម្រូវការគុណភាពសម្រាប់សូចនាករបរិមាណ (19.71% Theophylline យោងតាមស្តង់ដារឱសថវៀតណាម)។

សំណាក​ថ្នាំ​ត្រូវ​បាន​យក​ដោយ​ក្រុម​អធិការកិច្ច​នៃ​ខេត្ត Dong Nai (អតីត Binh Phuoc) នៅ​ក្រុមហ៊ុន My Anh General Clinic Company Limited (ឱសថ My Anh ស្រុក Bu Gia Map អតីត​ខេត្ត Binh Phuoc)។

រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម ស្នើសុំឱ្យមន្ទីរ សុខាភិបាល ខេត្ត និងក្រុង ជូនដំណឹងដល់គ្រឹះស្ថានជួញដូរ និងប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀន និងប្រជាជនកុំឱ្យទិញ លក់ ឬប្រើប្រាស់ថេប្លេត Theophyllin ខាងលើ។ ជូនដំណឹងជាបន្ទាន់ដល់ភ្នាក់ងារសុខាភិបាល និងអាជ្ញាធរពាក់ព័ន្ធអំពីសញ្ញាគួរឱ្យសង្ស័យណាមួយនៃការផលិត និងជួញដូរឱសថក្លែងក្លាយ ឬថ្នាំដែលគ្មានប្រភពដើម។

យោងតាមព័ត៌មានពីអង្គភាពព្យាបាល Theophylline 100mg មានប្រសិទ្ធភាព bronchodilator ហើយត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ដើម្បីការពារ និងព្យាបាលការថប់ដង្ហើម គ្រប់គ្រងរោគសញ្ញាជំងឺហឺត រលាកទងសួតរ៉ាំរ៉ៃ...

ការលុបចោលការចុះបញ្ជីឱសថដែលបំពានគុណភាព

នៅក្នុងខែកក្កដាផងដែរ រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាមបានសម្រេចដកហូតវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរឱសថនៅប្រទេសវៀតណាមសម្រាប់ឱសថ Femancia លេខចុះបញ្ជី៖ VD-27929-17 ចេញពីបញ្ជីឱសថដែលទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរនៅប្រទេសវៀតណាម យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃចំណុច ខ ប្រការ ១ មាត្រា ៥៨ នៃច្បាប់ស្តីពីឱសថដែលត្រូវកំណត់ (ក្នុងរយៈពេល ៦០ ខែ ការរំលោភលើកម្រិត 2 ឬ 3 បាច់ ឬច្រើនជាងនេះ បំពានគុណភាព)។ ឱសថ​ដែល​មាន​លេខ​ចុះបញ្ជី​ដកហូត​មិន​អាច​ផលិត​និង​ចរាចរ​លើ​ទីផ្សារ​បាន​ទេ​ចាប់ពី​ថ្ងៃទី​១៦ ខែកក្កដា ឆ្នាំ​២០២៥​។

ជាមួយគ្នានេះ រដ្ឋបាលឱសថក៏បានប្រកាសប្រមូលជាចាំបាច់ដល់អាជីវកម្មឱសថទាំងអស់ កន្លែងពិនិត្យ និងព្យាបាល និងអ្នកប្រើប្រាស់ឱសថ Femancia ខាងលើដែលមានលេខចុះបញ្ជី៖ VD-27929-17 ដោយសារការបំពានកម្រិត 2។