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Rückruf einer Charge Gesichtsreiniger mit 2 Substanzen, die nicht in den deklarierten Inhaltsstoffen enthalten sind

Die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde FDA hat soeben die Aussetzung des Vertriebs, den Rückruf und die Vernichtung der Charge Episode BM Beaumore Apricot Seed Facial Cleanser (120 g Tube) gefordert, da die Testprobe zwei Substanzen enthielt, die nicht in der deklarierten Formel enthalten waren.

Báo Hải PhòngBáo Hải Phòng20/08/2025

Zwei Chargen von Episode BM Beaumore Apricot Seed Facial Cleanser 120 g und Fobe Mouth Ulcer Gel – Schachtel mit 1 Tube à 10 g – wurden landesweit zurückgerufen. Screenshot

Die zurückgerufene Charge von Episode BM Beaumore Apricot Scrub Foam Cleansing (Apricot Scrub Foam Cleansing, Marke Beaumore) – 120-g-Tube hat die Nummer HM25; Produktionsdatum 2. Januar 2025; Verfallsdatum 3 Jahre.

Dem Produkt wurde die Registrierungsnummer 000138/21/CBMP-HCM zuerkannt; für die Markteinführung und Verpackung ist die Khang Thinh Import Export Company Limited (30/110 Do Nhuan, Tan Son Nhi Ward, HCMC) verantwortlich.

Der Grund für den Rückruf war, dass die Testprobe Methylparaben und Propylparaben (zwei Konservierungsmittel) enthielt, die nicht in den Formelbestandteilen enthalten waren, denen eine Empfangsnummer für die Deklaration kosmetischer Produkte zuerkannt worden war.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde ( Gesundheitsministerium ) fordert die Gesundheitsministerien der Provinzen und Städte auf, Unternehmen und Kosmetikanwender in der Region zu benachrichtigen, den Handel und die Verwendung der oben genannten Charge des Episode BM Beaumore Apricot Seed Facial Cleanser sofort einzustellen und das Produkt an den Lieferanten zurückzugeben; mit dem Rückruf und der Vernichtung der Charge der gegen die Vorschriften verstoßenden Produkte fortzufahren...

Das Gesundheitsamt der Stadt Ho Chi Minh ist für die Überwachung der Khang Thinh Import-Export Company Limited hinsichtlich des Rückrufs und der Vernichtung von Produktchargen, die nicht den Vorschriften entsprechen, sowie für die Rücknahme der Empfangsnummer dieses Deklarationsformulars für kosmetische Produkte verantwortlich.

Am selben Tag kündigte die vietnamesische Arzneimittelbehörde die Einstellung des Vertriebs und den landesweiten Rückruf der Produktcharge Fobe Mouth Ulcer Gel – Schachtel mit 1 Tube à 10 g an . Auf dem Etikett steht: Quittungsnummer des Erklärungsformulars: 15527/23/CBMP-HN, Chargennummer: 071124, Produktionsdatum 11.07.2024, Verfallsdatum 11.07.2027.

Die für die Markteinführung dieses Produkts verantwortliche Organisation ist Fobelife Joint Stock Company (Adresse: 137/1A Nguyen Quy Anh, Tan Son Nhi Ward, HCMC), SJK Pharmaceutical and Cosmetic Biotechnology Company Limited (Adresse: Lot CN2, Phu Nghia Industrial Park, Phu Nghia Commune, Hanoi ).

Der Grund für den Rückruf ist, dass die Testprobe (entnommen in der Apotheke Phuc Khang in der Gemeinde Tuyen Quang, Provinz Lam Dong) die Qualitätsstandards für mikrobielle Grenzwerte nicht erfüllte.

PV (Synthese)

Quelle: https://baohaiphong.vn/thu-hoi-lo-sua-rua-mat-chua-2-chat-khong-co-trong-thanh-phan-cong-bo-518634.html


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