Критическое состояние из-за употребления функциональных продуктов питания, содержащих запрещенные вещества

У 27-летнего пациента после употребления продукта здорового питания Detox Green Pumpkin Essence, способствующего снижению веса и сжиганию жира, возникли серьезные осложнения. После более чем 3 недель лечения в больнице Бахмай состояние пациента по-прежнему остается крайне тяжелым: серьезное повреждение нервов, почечная недостаточность и потеря зрения.

Иллюстрация фото.

По словам доктора Нгуен Хюй Тиена из Центра по контролю за отравлениями больницы Бахмай, пациент был госпитализирован в состоянии нарушения сознания, повреждения нервов и сопутствующей почечной недостаточности. После проведения анализа врачи установили, что образец пищевой добавки пациента содержал сибутрамин — запрещенное вещество в пищевых добавках и фармацевтических препаратах во Вьетнаме.

Это вещество ранее использовалось в препаратах для лечения ожирения, но было запрещено из-за риска серьезных последствий для здоровья, особенно сердечно-сосудистых и неврологических.

В токсикологическом центре больницы Бахмай многим пациентам пришлось госпитализироваться из-за отравления добавками для похудения, содержащими сибутрамин. Это вызвало опасные симптомы, такие как кома, судороги, повреждение головного мозга и почечная недостаточность. Врачи неоднократно предупреждали об опасности использования добавок для похудения неизвестного происхождения и содержащих запрещенные вещества.

Доктор Нгуен Трунг Нгуен, директор Центра по контролю за отравлениями, сказал, что сибутрамин — высокотоксичное вещество, похожее на наркотик амфетамин, которое может быть опасно для здоровья при длительном применении или передозировке. Данный случай является типичным примером использования функциональных продуктов питания неизвестного происхождения, содержащих запрещенные вещества.

Врачи рекомендуют людям, желающим похудеть, консультироваться с врачом и выбирать продукцию, лицензированную Министерством здравоохранения и распространяемую по официальным каналам, избегая покупок через социальные сети или непонятные источники.

Неправильное использование функциональных продуктов питания или продуктов неизвестного происхождения может вызвать множество побочных эффектов, таких как головокружение, тошнота, усталость, учащенное сердцебиение, одышка и даже представлять опасность для жизни.

Кроме того, специалисты по питанию призывают людей применять научные методы снижения веса, сочетая разумную диету и физические упражнения для достижения устойчивых результатов. Диета, богатая клетчаткой, с низким содержанием крахмала и жиров, а также регулярные физические упражнения помогут организму оставаться здоровым и эффективно терять вес без использования средств для снижения веса неизвестного происхождения.

«Чтобы безопасно и эффективно похудеть, вам нужно обратиться за помощью к специалисту, и, что еще важнее, вы должны упорно придерживаться здоровой диеты в сочетании с физическими упражнениями. Помните, что никакие таблетки или функциональное питание не заменят научную диету и регулярные физические упражнения», — посоветовал доктор Нгуен Трунг Нгуен.

Недавно Департамент безопасности пищевых продуктов Министерства здравоохранения также обнаружил ряд средств для снижения веса и физиологической поддержки, содержащих запрещенные вещества, такие как сибутрамин, силденафил, фенолфталеин.

Эти продукты широко продаются в социальных сетях и часто рекламируются привлекательными словами, обещающими быструю потерю веса без физических упражнений.

Департамент безопасности пищевых продуктов рекомендует людям не употреблять эти продукты, а в случае обнаружения продуктов неизвестного происхождения или содержащих запрещенные вещества следует немедленно уведомить власти для принятия своевременных мер.

Две редкие генные мутации вызывают у плода странный синдром

13-недельный плод с отеком головы и тела. Врачи обнаружили мутацию гена на хромосомах 3 и 16, связанную с синдромом Нунан, лимфедемой и двойными ресницами.

Доктор Нгуен Тхи Монг Нги, которая непосредственно лечила беременную женщину, сообщила, что беременной 30 лет, беременность первая, УЗИ на 13 неделе зафиксировало толщину воротникового пространства 6 мм (норма менее 3 мм), у плода была лимфатическая киста в задней части шеи размером 10x3x13 мм, а также отек кожи головы и тела.

Врачи Центра медицины плода рекомендуют беременным женщинам пройти биопсию ворсин хориона и генетическое тестирование для выявления аномалий развития плода. Врач забирает около 20 мг ворсин хориона через иглу, введенную через брюшную стенку в полость матки под контролем УЗИ. Результаты биопсии ворсин хориона показали, что у плода имеются мутации генов FOXC2 и RAF1.

Мутации в гене FOXC2, обнаруженном на хромосоме 16, вызывают лимфедему-дистихиаз.

Ген FOXC2 важен для нормального развития и поддержания венозных клапанов, лимфатических клапанов и участвует в развитии вен, легких, глаз, почек, мочевыводящих путей, сердечно-сосудистой системы и системы транспорта иммунных клеток (лимфатических сосудов).

Это редкое генетическое мультисистемное заболевание, характеризующееся отеком ног из-за скопления жидкости, аномальным развитием ресниц, в результате чего у ребенка появляется два ряда ресниц. Этот синдром может вызывать осложнения, включая кожные инфекции, целлюлит, птоз, повреждение глаз, потерю зрения или рубцевание роговицы, варикозное расширение вен, врожденные пороки сердца, аритмии и т. д.

Лимфедема обычно развивается в период полового созревания, но в некоторых случаях может развиться до рождения или во взрослом возрасте.

Мутации в доминантно наследуемом гене RAF1, расположенном на хромосоме 3, который контролирует рост и деление клеток, связаны с синдромом Нунан. Заболевание поражает множество органов, варьируясь от легкой до тяжелой степени.

Дети рождаются с большими головами, высокими лбами, далеко посаженными глазами, опущенными веками, сниженным зрением, короткой шеей, низко посаженными ушами, плоскими носами, выступающей или впалой грудью, а также с аномальными гениталиями у мальчиков. У детей могут возникнуть и другие проблемы со здоровьем, такие как стеноз легочного клапана, гипертрофическая кардиомиопатия, низкий рост, задержка психомоторного развития, нарушения свертываемости крови и т. д.

Две мутации генов FOXC2 и RAF1, происходящие одновременно, встречаются очень редко, возможно, мутация новая или унаследованная от родителей, врач посоветовал родителям сделать генетическое тестирование, но беременная женщина не согласилась по личным причинам.

Через неделю доктор Нги провел повторное ультразвуковое исследование, результаты которого показали, что у плода увеличился отек по всему телу, воротниковая складка составила 12,3 мм, а лимфатическая киста в задней области шеи увеличилась до 16x6x20 мм.

Доктор Нги оценил, что состояние плода ухудшается, и со временем могут появиться аномальные признаки со стороны других органов. Эти аномалии увеличивают частоту мертворождения и смерти ребенка во время или после родов. Поэтому семья обратилась с просьбой о прерывании беременности на 15-й неделе.

Синдром Нунан наследуется преимущественно по аутосомно-доминантному типу и встречается примерно у 1 из 1000–1 из 2500 новорожденных.

Этот синдром связан с утолщением воротникового пространства при ультразвуковом исследовании в первом триместре (11–13 недель 6 дней). Другие проявления у плода включают многоводие из-за пороков почек, врожденный порок сердца, короткие конечности, крупный плод...

Лекарства от этой болезни не существует, лечение направлено на облегчение симптомов и поддерживающую терапию.

Дети с этим заболеванием нуждаются в междисциплинарном наблюдении, таком как проверка слуха и зрения в период новорожденности; Операция по удалению неопущения яичка у мальчиков, снижающая риск прогрессирования рака яичка; пожизненное наблюдение за врожденными пороками сердца; Оценка низкого роста для лечения гормоном роста…

Синдром лимфедемы и двустороннего ресничек наследуется по аутосомно-доминантному типу, примерно в 75% случаев наследуется от родителей и в 25% — из-за новых мутаций.

УЗИ плода позволяет обнаружить некоторые признаки, указывающие на этот синдром, такие как утолщение воротникового пространства, отек плода, задние шейные лимфатические кисты, врожденные пороки сердца... Однако эти аномалии легко спутать с другими синдромами.

Амниоцентез или биопсия ворсин хориона — точный метод диагностики причин пороков развития плода. Биопсия ворсин хориона проводится между 10 и 13 неделями беременности, а амниоцентез обычно проводится после 16 недель.

После определения причины порока развития плода врач тщательно проконсультирует вас по вопросам пренатального скрининга и методов диагностики, чтобы избежать повторения этого же состояния при последующих беременностях. В случае генетической мутации, унаследованной от отца или матери, врачи рекомендуют семье провести экстракорпоральное оплодотворение, выбрать хорошие эмбрионы и родить здоровых детей.

Симптомы боли в животе приводят к обнаружению врожденных аномалий

Был обнаружен редкий медицинский случай, когда 36-летняя пациентка, проживающая в провинции Куангбинь, почувствовала боль в эпигастрии, сопровождавшуюся отрыжкой.

После обследования в клинике общего профиля Medlatec Cau Giay у пациента диагностировали полисплению и мальротацию кишечника — две опасные, редкие врожденные аномалии с высоким уровнем смертности. Однако, как ни странно, пациент жив и здоров по сей день, что является редкостью в подобных случаях.

Больная ПТТТ (36 лет) обратилась в клинику с жалобами на длительные боли в животе в эпигастральной области и отрыжку. Состояние не улучшалось в течение недели, что заставило ее забеспокоиться и принять решение обратиться в клинику общего профиля Medlatec Cau Giay. Во время клинического обследования врач обнаружил аномальное образование в области левого нижнего ребра.

Однако первоначальное тестирование не выявило никаких явных отклонений. Чтобы выяснить точную причину, врач назначил пациенту пройти компьютерную томографию (КТ) брюшной полости, которая выявила у пациента одновременно две редкие врожденные аномалии: двойную селезенку и незавершенный поворот кишечника.

Основными причинами болей в животе у пациента были диагностированы полиспления и мальротация кишечника. Это редкие врожденные аномалии, и данное состояние часто связано с врожденными пороками сердца, что увеличивает риск смерти в раннем возрасте.

БСЦКИ. Ле Туан Ань, специалист по диагностической визуализации в клинике общего профиля Medlatec Cau Giay, сказал, что полиспления и мальротация кишечника являются врожденными аномалиями, которые возникают во время внутриутробного развития.

Эти аномалии часто связаны с врожденными пороками сердца, которые приводят к высоким показателям смертности после рождения. Случай этого пациента является чрезвычайно редким, поскольку у пациента одновременно наблюдались две врожденные аномалии без каких-либо сопутствующих пороков сердца, и он до сих пор жив и здоров.

По оценкам врачей, смертность у пациентов с синдромом полисплении без сопутствующих заболеваний сердца может достигать более 50%. Чудо, что этот пациент жив и здоров по сей день и нуждается в особой медицинской помощи и наблюдении.

Что касается лечения, врач назначил пациенту симптоматические препараты для облегчения болей в животе. Однако при мальротации кишечника пациентам необходимо дополнительное обследование и следует рассмотреть возможность хирургического вмешательства для предотвращения риска заворота кишечника. Своевременный мониторинг и лечение важны для предотвращения возможных осложнений.

Синдром полисплении, также известный как «двойная селезенка», — редкая врожденная аномалия, которая проявляется во время внутриутробного развития. Это заболевание встречается в основном у пациентов женского пола и может быть диагностировано на ранней стадии с помощью УЗИ брюшной полости. Однако многие случаи синдрома полисплении могут быть пропущены во время ультразвукового исследования, особенно если беременные женщины не проходят адекватные скрининговые исследования.

Хотя причина синдрома полисплении четко не определена, следующие факторы могут быть связаны с возникновением этой аномалии: эмбриональные аномалии, генетика, хромосомные аномалии (хотя и очень редко), плохо контролируемый диабет на ранних сроках беременности, воздействие наркотиков или злоупотребление психоактивными веществами матерью во время беременности.

Синдром полисплении часто ассоциируется со многими другими аномалиями, включая врожденные пороки сердца, на долю которых приходится значительная доля (>50%), таких как частичный дефект атриовентрикулярного канала, аномальный возврат легочных вен или полная атриовентрикулярная блокада.

Проблемы с пищеварением: полукруглая поджелудочная железа, незавершенный поворот кишечника, атрезия желчного пузыря, агенезия желчных протоков. Мочеполовая система: кисты почек, аплазия почек, кисты яичников.

Сосудистые проблемы: Расширенная нижняя полая вена и печеночные вены впадают непосредственно в правое предсердие. В данном случае важную роль в выявлении врожденных аномалий сыграла компьютерная томография (КТ).

При КТ используются рентгеновские лучи и программное обеспечение для цифровой визуализации для создания поперечных изображений тела, что позволяет врачам легко оценивать внутренние структуры, включая мягкие ткани, кровеносные сосуды и кости. Это помогает точно диагностировать аномалии, сводя к минимуму вероятность пропущенных поражений, особенно в труднодоступных местах.

Случай пациентки с ПТТТ наглядно демонстрирует важность ранней диагностики и тщательного мониторинга врожденных аномалий.

Несмотря на высокий уровень смертности, благодаря своевременному вмешательству и сочетанию современных методов визуализационной диагностики пациентка преодолела риск и продолжила жить здоровой жизнью. Это один из тех редких медицинских случаев, который вселяет надежду и оптимизм многим пациентам, страдающим от тяжелых врожденных аномалий.