출생 전 암 경고 신호 감지

Sci Tech Daily에 따르면, 밴 앤델 연구소의 과학자들이 실시한 획기적인 연구에 따르면, 사람이 암에 걸릴 위험은 태어나기 전에 정해질 수 있다고 합니다.

암의 초기 징후를 인식하세요

네이처 캔서(Nature Cancer) 저널에 게재된 이 연구는 발달 초기에 나타나 평생 암 위험과 관련된 두 가지 뚜렷한 후성유전학 유전자를 발견했습니다. 한 유전자는 암 발생 위험이 낮은 반면, 다른 유전자는 암 발생 위험이 높은 것으로 나타났습니다.

저위험군에서 암이 발생하면 백혈병에 걸릴 확률이 높습니다. 반대로, 고위험군에서는 폐암이나 전립선암과 같은 고형암에 걸릴 확률이 더 높습니다.

"대부분의 암은 생애 후반에 발생하고 종종 유전자 돌연변이 질환으로 여겨지기 때문에, 발달이 암 위험에 어떻게 영향을 미치는지에 대한 이해가 부족했습니다. 이번 연구 결과는 이러한 상황을 뒤집습니다."라고 밴 앤델 연구소 후성유전학과 학과장이자 이 연구의 공동 저자인 J. 앤드류 포스피실릭 박사는 말했습니다.

암 발생에 있어서 후성유전학의 역할

DNA 손상 및 기타 요인들이 축적되어 나이가 들면서 암 위험이 증가합니다. 그러나 모든 비정상 세포가 암으로 발전하는 것은 아닙니다. 최근 과학자들은 후성유전학적 오류 또한 암 발생에 영향을 미친다는 사실을 발견했습니다.

"모든 사람은 어느 정도 암 위험을 안고 있지만, 암이 생기면 우리는 종종 그것을 그저 '불운'으로만 생각합니다."라고 포스피실릭 연구실의 과학자이자 이번 연구의 주저자인 일라리아 판제리 박사가 말했습니다.

"하지만 불운만으로는 왜 어떤 사람들은 암에 걸리고 어떤 사람들은 걸리지 않는지 완전히 설명할 수 없습니다. 더 중요한 것은, 불운은 치료 대상이 될 수 없지만, 후성유전학은 치료 대상이 될 수 있다는 것입니다.

"저희 연구 결과에 따르면 암의 기원은 발병 초기에 밝혀질 수 있으며, 이는 질병을 연구하는 새로운 접근법을 제시하고 잠재적으로는 새로운 진단 및 치료 접근법으로 이어질 수 있습니다."라고 그녀는 말했습니다.

CT 스캐너, 뇌졸중과 장기암 조기 발견

최대 슬라이스 수, 가장 빠른 스캐닝 속도, 매우 얇은 슬라이스, 통합 AI, 정품 Siemens-독일을 갖춘 차세대 Somatom Force VB3 CT 스캐너가 2월 7일부터 하노이 에서 시범 운영을 시작했습니다.