この新しい化合物は、「HepG2細胞とC2C12細胞におけるAMPK活性化を介したGlinus oppositifolius地上部の化学組成とFASおよびSREBP-1cへの影響」という研究テーマの成果です。
このプロジェクトは、トラファコ株式会社、中央医薬品材料研究所(保健省)およびその同僚の科学者グループによって実施されました。
グループの代表であるド・ティ・ハ博士(医薬材料研究所)は、この新しい化合物はトラファノシドGO1(TRA-GO1)と呼ばれ、発見の過程で科学者に同行したユニットであるトラファコへの愛着を示していると述べた。
研究によると、ラウダンダットの抽出物から新しいサポニン化合物(トラファノシド GO1、TRA GO1)と4つの既知の化合物(TRA-GO2 - TRAGO5)が単離された。 Atractylodes macrocephala の抽出物およびこの植物の地上部から単離された化合物は、肥満および脂肪酸代謝障害の予防に有効である可能性がある。
この化合物に関する研究は、11月8日から10日までハノイで開催されたAFPS 2023国際薬学科学会議で発表されました。 AFPS はアジア太平洋地域を代表する製薬会議であり、500 人以上の専門家が参加し、製薬業界の最新の製薬研究や最新技術の成果を共有します。
高品質の東洋医学
政府が承認した2030年までの医薬品産業発展のための国家戦略および2045年までのビジョンの焦点の1つは、国内の薬草から得られる薬草、医薬品、製品を高品質で高価値の商品生産分野に開発することです。医薬品原料の生産を促進する;薬物の使用を最適化します。
トラファコにとって、2021年から2025年までの開発戦略「東洋医学でトップの地位を維持し、高品質の現代医学の開発に投資する」は、2030年までの国家医薬品産業開発戦略および2045年までの政府のビジョンに沿っています。
トゥイ・ハ氏は次のように述べています。「薬草研究の成果を国際科学界に発表することは、トラファコ社の一貫性を裏付けるものです。つまり、同社の漢方薬製品はどれも、開発段階だけでなく、使用開始後も継続的な研究、検証、そして徹底した品質管理のプロセスを経て製造されています。そのため、トラファコ社の漢方薬製品の品質は、製品の「熟成」とともに、常に向上し続けています。」
「トラファコには、設立当初から優秀な人材だけを選抜するという『伝統』があります。設立から50年以上にわたり、トラファコは常に人材への投資、WHOの厳格な基準を満たす薬草栽培地、そして最新の技術への投資を最優先にしてきました」と、ダオ・トゥイ・ハ氏は、トラファコが常に最優先で取り組んでいる優先事項について熱く語りました。
東洋医学の有効性に関する現代の科学的証拠
ちょうど今年 11 月、Traphaco と科学者らは、国産の薬草に関する最新の国際出版物を発表しました。テーマは「Glinus oppositifolius の化学組成と Fas および Srebp-1c に対する使用、および HepG2 および C2C12 細胞株における ampk の活性化」です。 「グルタミン酸誘発性神経毒性に対するPolyscias fruticosa抽出物の神経保護効果」および「ベトナムで栽培されたPolyscias属種のいくつかの生物学的活性のスクリーニング」。
これらは、過去 3 年間に Traphaco が投資し、ベトナムの医薬品研究機関の科学者と協力してきたプロジェクトです。研究の目的は、GACP-WHO基準を満たし、Traphacoのグリーン原材料で栽培され、Boganic、Hoat huyet duong nao、CebratonなどTraphacoの主要東洋医学製品を生み出す薬草の既存の治療効果と新たな効果に関する明確な現代科学的証拠を提供することです。
過去 51 年間にわたり、トラファコの東洋医学の品質は、国内外の科学者による現代科学研究によって常に証明されてきました。
現代医学に関しては、トラファコは海外からの科学協力と技術移転を強化し、生物学的同等性を有する医薬品や初のジェネリック医薬品の生産を推進しています。
近年、Traphaco は 7 つの製品を Bioequivalent として認定しました。生物学的同等性が証明された医薬品は、元のブランド医薬品(外国で発明された医薬品)と治療的に同等であるとみなされます。
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