ド・スアン・トゥエン保健副大臣は、最近、特に新型コロナウイルス感染症のパンデミック以降、一部の地域や施設で医薬品や医療物資の不足が生じているが、これは特定の時期や特定の施設で発生したものであり、全域で発生しているわけではないと述べた。トゥエン氏は、フエ中央病院での調査を例に挙げ、同病院では医薬品や医療物資の不足は確認されていないと述べた。
保健省のド・スアン・トゥエン副大臣によると、医療施設における医薬品および医療用品の調達は、2つの要因に左右される。第一に、医薬品および医療用品の調達に関する制度的枠組み（法律、政令、通達）の整備、第二に、地方レベル、すなわち医療機関および施設における実施体制の整備である。
「制度的な枠組みは整っているものの、地方レベル、つまり各部署や施設における実施には依然として問題があり、十分な医薬品や医療物資を確保することが不可能になっている。例えば、地方自治体は必要な資金を割り当てているだろうか？請負業者の選定プロセスは要件への準拠を保証しているだろうか？請負業者はどのように選定されるのか、そしてたとえ請負業者が選ばれたとしても、彼らは医薬品や医療物資を供給する意思があるだろうか？」と保健副大臣は分析した。
この問題を認識した保健省は、 国会や政府への助言、関係省庁との連携による通達、政令、法律の発布など、問題解決のための対策を提案した。
保健省は、その権限に基づき、2023年に政府に対し、医薬品登録番号の自動付与に関する非常に重要な決議案である決議第80号を国会に提出するよう勧告した。この内容に基づき、10月に承認申請される予定の医薬品法（改正）案に盛り込まれる。適切に実施されれば、医薬品登録および更新証明書の発行に関する行政手続きが改革されることになる。
さらに、医薬品および医療機器の供給確保のための対策を継続的に実施する政府決議第30号により、多くの困難や障害が解消されました。また、保健省は、2024年1月1日から施行される医療検査及び治療に関する法律（改正版）を国民議会に提出し、公布を求めています。
保健省は、計画投資省と連携して入札法を提出し、また財務省と連携して価格設定法を提出した。これらの法律が施行された後、保健省は引き続き医療検査及び治療に関する法律の施行文書を発行し、計画投資省と連携して医療検査及び治療に関する通達を発行した。保健省はまた、医療用品の入札プロセスを規定する法律、集中入札の対象となる医薬品リスト、医療施設における医薬品入札に関する規則を定めた通達を積極的に発行した。保健省は、これらの規則の策定手順について具体的なガイダンスを提供した。
保健省はまた、2024年10月に国会に提出される予定の、極めて重要な2つの法案、すなわち医薬品法（改正）と社会保険法（改正）の最終化に向けて、関係部署と連携を進めている。医薬品法（改正）が可決されれば、保健省は5つの政策を提出する予定であり、これらは基本的に首相の要請に基づき、医薬品登録手続きの迅速化を目的とした大幅な行政手続き改革を含むものである。これにより、企業や施設が医薬品を輸入するための好ましい環境が整備されることになる。
これらの文書には、いくつかの注目すべき新機能も含まれており、例えば、1つの価格見積もりのみの使用を許可したり、各部署、地域、医療施設の財政能力、専門知識、ニーズに合致する最高価格の見積もりの使用を許可したりすることが挙げられます（以前は3つの価格見積もりが必要でした）。
さらに、通常の運営費を維持するために緊急の場合は直接契約による調達を行うことができます。医療検査および治療に関する法律（該当する場合）に規定されているように、重篤な状態の患者に対する緊急治療の場合、予期せぬニーズ、代替品の不足、および患者の健康と生命を確保するための義務的な使用により、コンサルティングおよび非コンサルティングのサービスパッケージ、医薬品、化学薬品、検査用品、医療機器、部品、付属品、車両、および建設を含む調達法が適用されます。医療施設は、契約にまだ含まれていない数量の最大30%まで、追加の医薬品を直ちに購入するオプションを適用できます。
出典: https://kinhtedothi.vn/bo-y-te-de-ra-giai-phap-khac-phuc-tinh-trang-thieu-thuoc.html
