通達第27号は、通達第20号第1条第1項d点を以下のように改正し補足します: 保健大臣の決定に従って、多数の業界および分野で使用が禁止されている物質のリストに記載されている医薬品および医薬物質のリストが発表されます。

また、通達第27号では、民間の医療検査・治療施設、研究・試験施設、医療・製薬研修施設、強制薬物リハビリテーション施設、代替薬物によるオピオイド中毒治療施設、およびその他の非営利の製薬活動を行う施設は、依存性薬物、向精神薬を購入する前に、政令第54/2017/ND-CP号の第53条、政令第155/2018/ND-CP号の第4条第23項および第5条第33項の規定に従って薬物購入を要請する書類を作成し、政令第54/2017/ND-CP号の第54条および第155/2018/ND-CP号の第5条第34項の規定に従って、施設の本部がある保健局または国防省軍事医学局に送付して検討と承認を得なければならないことも明記されている。および前駆薬。

この通達は2025年1月30日から発効します。この通達の発効日前に提出された申請については、引き続き申請提出時の規定に従って実施されます。ただし、施設がこの通達の規定に従って実施することを要求する場合を除きます。

本通達の発効日前に発行された医薬品及び医薬品原料の輸出入許可証、医薬品及び医薬品原料の輸出入命令証は、許可証の有効期限が満了するまで引き続き使用されるものとする。

ベトナム国内での流通登録証明書が交付された医薬品および医薬品成分、ならびにベトナム国内での流通登録証明書が交付された医薬品登録書類に従って医薬品製造用に申告され、本通達の発効日前に輸出国の出発港から輸出された医薬品および医薬品成分については、輸出国の出発港から商品が輸出される時点で有効なガイドライン文書の複数の産業および分野で使用が禁止されている物質リストにある医薬品および医薬品成分リストに従って輸入されるものとする。

保健省は、通達第27号に関して、同通達第1条第1項に規定されるいくつかの分野および領域で使用が禁止される物質のリストに医薬品および医薬物質のリストを公表する決定を出したばかりです。この決定は2025年1月30日から発効します。

消費量に応じて