En septembre de cette année, 378 enfants (sur 800 prévus) avaient bénéficié de ce test de dépistage gratuit, dont 25,5 % avaient été testés positifs au test génétique.

Le taux de positivité de 25,5 % est significatif car il aide les patients à être protégés contre le risque de réactions indésirables dans le traitement de l'épilepsie, grâce aux médecins qui ajustent la dose ou changent le médicament en fonction du génotype. Ce test est utile dans le traitement, car si le patient présente un résultat positif au test génétique avec risque de réactions indésirables aux médicaments, les médecins passeront au traitement avec d'autres médicaments plus adaptés. Pour les cas résistants aux médicaments alternatifs, les patients seront toujours traités par médicaments mais seront placés sous surveillance étroite.

Dans la phase de coopération à venir, l'Hôpital national pour enfants continuera à travailler avec le sponsor pour accélérer la mise en œuvre du projet et promouvoir les activités de communication afin que davantage de patients puissent accéder et bénéficier de ce programme.

Le programme de dépistage est toujours en cours d'application au Centre de neurologie - Hôpital national pour enfants, pour les enfants en situation difficile, qui souffrent ou risquent de souffrir d'épilepsie. Pour vous inscrire au programme, les familles nous contactent au : 024.62738814.

Selon l'Hôpital national pour enfants, au Vietnam, il y a actuellement environ 600 000 enfants atteints d'épilepsie. Parmi eux, la carbamazépine est un médicament antiépileptique efficace, peu coûteux et largement utilisé. Cependant, ce médicament présente un risque élevé de provoquer des réactions indésirables, de nombreux cas conduisant au syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) provoquant de graves lésions cutanées. Auparavant, selon les résultats du projet « Séquençage de 1 000 génomes vietnamiens » du Big Data Research Institute, pour 4 Vietnamiens utilisant de la carbamazépine, 1 personne présente un risque élevé d'effets indésirables.