Dies betonte Dr. Nguyen Ngo Quang, Direktor der Abteilung für Wissenschaft, Technologie und Ausbildung im Gesundheitsministerium, auf der Konferenz „Sicherung der Qualität der Forschung zur Anwendung von Zelltherapie und Zellprodukten in Vietnam“, die am 20. September in Ho-Chi-Minh-Stadt stattfand.

Konferenz von Das Ministerium für Wissenschaft, Technologie und Ausbildung hat es in Abstimmung mit dem Gesundheitsministerium von Ho-Chi-Minh-Stadt organisiert. An der Konferenz nahm auch Dr. Nguyen Tri Thuc, stellvertretender Gesundheitsminister, teil und leitete sie.

Dr. Nguyen Tri Thuc, stellvertretender Gesundheitsminister, hielt auf der Konferenz eine Rede.

In den letzten Jahren haben sich die wissenschaftlichen und technologischen Aktivitäten sowie die medizinischen Innovationen sowohl quantitativ als auch qualitativ bemerkenswert entwickelt.

Insbesondere die Forschung und Entwicklung neuer Produkte, Techniken und Methoden im Allgemeinen sowie die Forschung zur Anwendung von Zellen und zellbasierten Produkten haben zunächst neue Protokolle, Techniken und potenzielle neue Produkte hervorgebracht, die den Ärzten mehr Möglichkeiten für die Anwendung bei medizinischen Untersuchungen und Behandlungen bieten und so ihrer Aufgabe, sich um die Gesundheit der Menschen zu kümmern, wirksamer dienen.

Auf der Konferenz wurde der aktuelle Stand der Forschungsaktivitäten zu Zellanwendungen und Zellprodukten im Zeitraum 2020–2024 bewertet und es wurden Leitlinien zu Rechtsdokumenten im Bereich der klinischen Studienforschung zu neuen Techniken, neuen Methoden und Zellanwendungsforschung bereitgestellt.

Von dort aus stärken Sie das Management der klinischen Anwendungsforschung und stellen die Qualität der in klinischen Studien verwendeten Zellen sicher. Gewährleistung wissenschaftlicher und ethischer Aspekte in der Forschung; Gewährleistung der Sicherheit und Wirksamkeit der Forschung zu Zellanwendungen und Zellprodukten

Die Konferenz bewertete außerdem den aktuellen Stand und die Ergebnisse der Forschungsaktivitäten zur Anwendung von Zelltherapie und Zellprodukten im Zeitraum 2020 – 2024. Vereinheitlichung des Systems rechtlicher Dokumente im Bereich der Forschung und Anwendung von Zelltherapie und Zellprodukten.

Von dort aus soll das Qualitätsmanagement der Forschung zu Zellanwendungen und Zellprodukten in Vietnam gestärkt werden.

Mit dem Geist der Innovation und der Synchronisierung von Rechtskorridor, Entwicklungsorientierung, Implementierung, Qualitätssicherung, Technologietransfer/Produktkommerzialisierung.

In der kommenden Zeit wird sich die Forschung zur Anwendung von Zellen und Zellprodukten in die richtige Richtung entwickeln, den gesetzlichen Bestimmungen entsprechen, sich in die Region und die Welt integrieren und mehr praktische Ergebnisse hervorbringen, die der Pflege und dem Schutz der Gesundheit der Menschen dienen.

Dr. Nguyen Ngo Quang, Direktor der Abteilung für Wissenschaft, Technologie und Ausbildung, sagte: „Das Gesundheitsministerium prüft auch praktische Anwendungen in Regionen und Ländern, um diese in die gesetzlichen Bestimmungen einzubinden. Ziel ist es, Bedingungen für die Entwicklung neuer medizinischer Forschung, neuer Techniken und neuer Technologien zu schaffen, die der Gesundheitsversorgung der Menschen dienen, insbesondere in den Bereichen Biotechnologie und regenerative Medizin. Insbesondere der Bereich der Zelltherapie und Zellprodukte ist für das Gesundheitsministerium von großem Interesse.“

In Rechtsdokumenten, insbesondere im Gesetz über medizinische Untersuchungen und Behandlungen, wurde ein Kapitel zur Erforschung und Anwendung neuer Methoden und Techniken aufgenommen, wodurch ein Rechtskorridor mit ausreichenden Bedingungen für die Entwicklung von Fragen im Zusammenhang mit Zelltherapie und Zellprodukten geschaffen wird.

Das Gesundheitsministerium hat beschlossen, einen Rechtskorridor mit ausreichenden Bedingungen für die Erforschung, Anwendung und Bereitstellung von Gesundheitsfürsorge und Behandlungen für die Bevölkerung zu schaffen.

Dr. Quang betonte außerdem, dass die Einheiten die Vorschriften einhalten müssten, um die Sicherheit und absolute Effizienz der Menschen zu gewährleisten.

Darüber hinaus werden Fragen im Zusammenhang mit technischen Standards, der Verbesserung der Kapazität und Qualifikation der in diesem Bereich tätigen Fachkräfte, der Standardisierung von Prozessen und Fragen im Zusammenhang mit der Sicherstellung der Qualität von Zellprodukten vor der Anwendung am Menschen behandelt.

Dies sind wichtige Voraussetzungen, um die absolute Wirksamkeit und Sicherheit der Stammzellentherapie in Vietnam zu gewährleisten.

Dr. Nguyen Ngo Quang berichtete auf der Konferenz über die Managementarbeit in den folgenden Jahren.

Als eines der wenigen Pionierkrankenhäuser, das in die Erforschung der neuesten Therapien für Stammzellanwendungen in der Behandlung und Behandlungsunterstützung investiert, verfügt das Stammzellenzentrum des Tam Anh General Hospital seit Juli 2019 über eine Betriebslizenz des Gesundheitsministeriums.

Das Zentrum hat in ein modernes, synchrones Gerätesystem investiert, das die fortschrittlichsten Techniken der Biomedizin nutzt, um die Verarbeitung, Analyse und genaue Bewertung der Qualität jeder Zellprobe zu unterstützen. Geschlossene Abläufe direkt im Krankenhaus von der Entnahme, Aufnahme, Verarbeitung, Konservierung, Lagerung, Kultivierung, Produktion, Behandlungsanwendung bis hin zu Forschung und Ausbildung.

TS. Tham Thi Thu Nga, Direktorin des Tam Anh Stem Cell Center, sagte, dass die potenziellen Anwendungsmöglichkeiten von Zellen und Zellprodukten unbestreitbar seien.

Es gibt immer mehr Forschungen zur Anwendung von Stammzellen in der Therapie. Auch die Zahl klinischer Studien nimmt zu. Bei der zellbasierten Therapie handelt es sich um eine fortschrittliche Therapie, über deren Sicherheit und Wirksamkeit zahlreiche Berichte vorliegen.

Dem allgemeinen weltweiten Trend folgend ist die Zukunft der Zelltherapie sehr vielversprechend. Auch in Vietnam gibt es viele Studien zur Anwendung von Stammzellen in der Therapie.

Allerdings zählen Zellen und Zellprodukte zu den komplexesten Produkten in der Therapeutik. Daher sind Recherche und genaue Überwachung zeitaufwändig.

Forschungen zur Anwendung von Stammzellen in der Therapie werden am Tam Anh General Hospital durchgeführt.

Laut TS. Thu Nga, Tam Anh General Hospital System, fügte hinzu, dass das Gesundheitsministerium klinische Versuche mit mesenchymalen Stammzellen zur Behandlung von Osteoarthritis genehmigt habe.

Bei dieser Studie wurden die Vorschriften des Gesundheitsministeriums und des Nationalen Ethikrates strikt eingehalten, um den Nutzen für die Patienten sowie die Zuverlässigkeit der Studie sicherzustellen.

TS. Tham Thi Thu Nga, Direktorin des Tam Anh Stem Cell Center, sprach auf der Konferenz.

Dank der umfassenden und gleichzeitigen Investitionen in Infrastruktur, Ausrüstung und gut ausgebildetes Personal zur Entwicklung angewandter Forschung ist das Tam Anh General Hospital System zuversichtlich, die Anforderungen der Verwaltungsbehörde erfüllen zu können.

Auf der Grundlage äußerst zuverlässiger Forschungsergebnisse wird das Tam Anh General Hospital-System bedeutende Beiträge zur Entwicklung von Anwendungen im Zellbereich leisten.

Arbeiten Sie gleichzeitig mit Verwaltungsbehörden zusammen, um die Schwierigkeiten bei der Anwendung der Zelltherapie in der Praxis schrittweise zu beseitigen, und liefern Sie den Verwaltungsbehörden praktische Ideen, um diese Therapie engmaschig zu überwachen und den Menschen dabei zu helfen, die Zelltherapie zu verstehen und richtig zu begreifen.