หยุดจำหน่ายยาเม็ดฟู่ Apiroca-B ชั่วคราว เนื่องจากพบการละเมิด

เมื่อวันที่ 25 กรกฎาคม กรมความปลอดภัยด้านอาหารได้ประกาศคำร้องขอระงับการหมุนเวียนสินค้าผลิตภัณฑ์อาหารเพื่อสุขภาพ Apiroca-B (หมายเลขชุดการผลิต 0335001 วันผลิต 26 มีนาคม 2568 วันหมดอายุ 26 มีนาคม 2570) ของบริษัท Apimed Pharmaceutical Joint Stock Company (เขต ฟู้โถว นครโฮจิมินห์) เป็นการชั่วคราว

ผลิตภัณฑ์นี้ผลิตโดยโรงงานเภสัชกรรม Apimed สาขาของบริษัท Apimed Pharmaceutical Joint Stock Company ผลิตภัณฑ์ชุดนี้ถูกระงับการจำหน่าย หมุนเวียน และใช้งานตั้งแต่วันที่ 22 กรกฎาคม

ส่วนสาเหตุที่ระงับการผลิตอาหารฟังก์ชันล็อตดังกล่าวนั้น กรมความปลอดภัยอาหาร กล่าวว่า สาเหตุเกิดจากผลิตภัณฑ์มีคุณภาพไม่ดี โดยเฉพาะผลการทดสอบพบว่ามีปริมาณวิตามินบี2 (ไรโบฟลาวินโซเดียมฟอสเฟต) สูงถึง 86.9 มก./เม็ด

ทั้งนี้บนบรรจุภัณฑ์ของผลิตภัณฑ์นี้ระบุปริมาณวิตามินบี 2 ไว้ที่ 15 มก. ต่อเม็ด

ปลายเดือนพฤษภาคม กรมความปลอดภัยด้านอาหารได้ตรวจสอบการปฏิบัติตามกฎระเบียบความปลอดภัยด้านอาหารที่โรงงานผลิตยา Apimed ส่วนสถาบัน สาธารณสุข นครโฮจิมินห์ก็ได้ดำเนินการทดสอบตัวอย่างผลิตภัณฑ์

กรมความปลอดภัยด้านอาหารกำหนดให้โรงงานเภสัชกรรม Apimed สาขาของบริษัท Apimed Pharmaceutical Joint Stock Company ดำเนินการแก้ไขภายใน 7 วัน

ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวข้างต้นจะได้รับอนุญาตให้หมุนเวียนต่อไปได้ก็ต่อเมื่อได้รับการแก้ไขจนเป็นที่น่าพอใจและได้รับการยืนยันจากหน่วยงานตรวจสอบแล้วเท่านั้น

Apiroca-B อาหารบำรุงสุขภาพในรูปแบบเม็ดฟู่ ใช้สำหรับผู้ใหญ่ที่มีความต้านทานต่ำ ผู้ที่ต้องการเสริมวิตามินและแร่ธาตุให้กับร่างกาย