Крайне редкий синдром, 20 лет считается признаком ожирения.
Недавно г-жа НТА (25 лет) — вьетнамка, проживающая в США — вернулась во Вьетнам, чтобы найти больницу, которая могла бы помочь ей с ее ужасным состоянием: на протяжении 20 лет она жила с аномально увеличенными бедрами и ягодицами.
При сборе анамнеза установлено, что с 6 лет у А. начал наблюдаться аномальный рост мягких тканей, однако из-за отсутствия правильной диагностики пациент и его семья посчитали, что это связано с ожирением или «крупными костями», и не обратились за обследованием и лечением, когда липома впервые образовалась.
Липома пациента за 20 лет стала «гигантской» (Фото: Больница).
Со временем заболевание продолжало бессимптомно прогрессировать. К 25 годам окружность бедер пациента стремительно увеличилась, достигнув 138 см.
Врачи больницы в Хошимине на основании цветных ультразвуковых изображений и результатов компьютерной томографии нижних конечностей диагностировали у пациента синдром Маделунга ягодиц — крайне редкое заболевание, вызывающее аномальное разрастание жира, симметричное по обеим сторонам ягодиц и бедер.
Особенность липомы в том, что она не имеет прозрачной капсулы, распространяется на мягкие ткани и не поддается лечению диетой или регулярными физическими упражнениями.
Из-за загруженности на работе и трудностей с доступом к системе здравоохранения в США пациент откладывал интенсивное лечение. Жировая масса продолжала увеличиваться, причиняя пациенту множество неудобств в повседневной жизни и вызывая психологические проблемы.
Долгие годы она не могла носить обычную одежду, избегала общения и постоянно жила с комплексом неполноценности. Изучив семейный анамнез, врачи отметили, что у многих членов семьи были похожие опухоли, но меньшего размера.
6 часов, чтобы избавиться от «огромного» жира для вьетнамской жительницы за рубежом
Доктор Нгуен Фан Ту Дунг, генеральный директор больницы, где лечился пациент, рассказал, что синдром Маделунга часто регистрируется в области шеи, плеч или верхней части тела и в основном у мужчин среднего возраста с анамнезом алкоголизма.
Появление заболевания у молодой девушки без факторов риска и с симметричной локализацией поражения в области ягодиц – крайне редкое проявление. Это можно считать первым случаем, диагностированным и проведённым хирургическим путём во Вьетнаме.
Результаты диагностической визуализации показали, что толщина жировой ткани у пациента достигала 8,2 см с каждой стороны, при общей окружности бедра 138 см, что значительно превышает патологические стандарты, обычно встречающиеся в клинической практике.
У пациента диагностирован очень редкий синдром (Фото: Больница).
«МСЛ (множественный симметричный липоматоз) не похож на обычный жир. Он может распространяться, деформировать тело, сдавливать кровеносные сосуды, влиять на осанку и приводить к серьёзным психологическим последствиям, если не принять своевременных и правильных мер», — подчеркнул доктор Ту Дун.
После междисциплинарной консультации пациенту была показана операция по удалению жировой ткани в сочетании с реконструкцией контура бедра и ягодиц для восстановления двигательной функции и улучшения эстетики.
После 6-часовой операции врачи удалили диффузную жировую ткань, сохранили кровеносные сосуды и нервные структуры, а также эстетически реконструировали ягодицы, бедра и ноги пациентки.
После операции пациентка хорошо восстановилась и продолжила использовать систему VAC для откачки избытка жировой ткани и проведения тестов на расшифровку генов, помогающих обнаружить потенциальные генетические факторы и предотвратить рецидив.
Источник: https://dantri.com.vn/suc-khoe/nu-viet-kieu-mac-hoi-chung-cuc-hiem-tuong-nham-beo-phi-suot-20-nam-20250627220554279.htm
Комментарий (0)