Wiceminister zdrowia Do Xuan Tuyen potwierdził, że ostatnio, zwłaszcza po pandemii COVID-19, w niektórych oddziałach i miejscowościach występowały niedobory leków i środków medycznych, ale były one ograniczone do konkretnych oddziałów i występowały w określonych porach, a nie wszędzie. Powołując się na badanie przeprowadzone w Szpitalu Centralnym w Hue, pan Tuyen stwierdził, że szpital potwierdził, iż nie ma niedoborów leków ani środków medycznych.
Według wiceministra zdrowia Do Xuan Tuyena zaopatrzenie placówek służby zdrowia w leki i środki medyczne zależy od dwóch czynników: po pierwsze, od ukończenia procesu tworzenia ram instytucjonalnych (ustaw, dekretów i okólników) związanych z zaopatrzeniem w leki i środki medyczne; po drugie, od organizacji wdrażania na szczeblu lokalnym, w jednostkach i placówkach służby zdrowia.
„Ramy instytucjonalne istnieją, ale ich wdrażanie na poziomie lokalnym, w jednostkach i placówkach, nadal jest problematyczne, co uniemożliwia zapewnienie wystarczającej ilości leków i środków medycznych. Na przykład, czy gminy przeznaczają niezbędne środki? Czy proces wyboru wykonawców zapewnia zgodność z wymogami? W jaki sposób wybierani są wykonawcy, a nawet jeśli zostaną wybrani, czy będą oni skłonni dostarczać leki i środki medyczne?” – analizował wiceminister zdrowia.
Dostrzegając ten problem, Ministerstwo Zdrowia zaproponowało rozwiązania mające na celu jego rozwiązanie, w szczególności poprzez doradztwo Zgromadzeniu Narodowemu i Rządowi oraz współpracę z odpowiednimi ministerstwami w celu wydawania okólników, dekretów i ustaw.
Zgodnie ze swoimi uprawnieniami, w 2023 roku Ministerstwo Zdrowia zaleciło rządowi przedłożenie Zgromadzeniu Narodowemu rezolucji nr 80, bardzo istotnej rezolucji w sprawie automatycznego nadawania numerów rejestracyjnych leków. W oparciu o tę treść, zostanie ona uwzględniona w projekcie ustawy Prawo farmaceutyczne (zmienionej), który ma zostać przedłożony do zatwierdzenia w październiku. Jeśli zostanie ona dobrze zrealizowana, zreformuje ona proces administracyjny przyznawania certyfikatów rejestracji leków i przedłużania ich rejestracji.
Ponadto, Rezolucja Rządowa nr 30 w sprawie kontynuacji wdrażania rozwiązań zapewniających zaopatrzenie w leki i sprzęt medyczny również rozwiązała wiele trudności i przeszkód. Co więcej, Ministerstwo Zdrowia zaleciło i przedłożyło Zgromadzeniu Narodowemu do ogłoszenia ustawę o badaniach lekarskich i leczeniu (zmienioną), która wejdzie w życie 1 stycznia 2024 r.
Ministerstwo Zdrowia, we współpracy z Ministerstwem Planowania i Inwestycji, przedłożyło projekt ustawy o przetargach, a we współpracy z Ministerstwem Finansów projekt ustawy o cenach. Po uchwaleniu tych przepisów, Ministerstwo Zdrowia kontynuowało wydawanie dokumentów wykonawczych do ustawy o badaniach lekarskich i leczeniu, a także, we współpracy z Ministerstwem Planowania i Inwestycji, wydało okólnik w sprawie badań lekarskich i leczenia. Ministerstwo aktywnie wydało również okólniki do ustawy regulujące procedurę przetargową na artykuły medyczne, listę leków objętych scentralizowanym przetargiem oraz przepisy dotyczące przetargów na leki w placówkach medycznych. Ministerstwo udzieliło szczegółowych wskazówek dotyczących kroków i procedur opracowywania tych przepisów.
Ministerstwo Zdrowia koordynuje również prace z odpowiednimi jednostkami w celu sfinalizowania dwóch niezwykle ważnych projektów ustaw: ustawy o produktach farmaceutycznych (znowelizowanej) oraz ustawy o ubezpieczeniach społecznych (znowelizowanej), które mają zostać przedłożone Zgromadzeniu Narodowemu w październiku 2024 r. Jeśli ustawa o produktach farmaceutycznych (znowelizowana) zostanie uchwalona, Ministerstwo Zdrowia przedstawi pięć projektów ustaw, które zasadniczo obejmują istotne reformy procedur administracyjnych, zgodnie z postulatem Premiera, mające na celu przyspieszenie procesu rejestracji leków. Stworzy to korzystne warunki dla przedsiębiorstw i placówek do importu leków.
Dokumenty zawierają również kilka istotnych nowych elementów, takich jak: umożliwienie wykorzystania tylko jednej oferty cenowej lub umożliwienie wykorzystania najwyższej oferty cenowej, która odpowiada możliwościom finansowym, wiedzy specjalistycznej i potrzebom jednostek, lokalizacji i placówek medycznych (wcześniej wymagane były trzy oferty cenowe).
Ponadto, w nagłych przypadkach, w celu pokrycia regularnych kosztów operacyjnych, zamówienia publiczne mogą być realizowane w drodze bezpośredniego zamówienia; ustawa o zamówieniach publicznych jest stosowana w przypadku opieki doraźnej nad pacjentami w stanie krytycznym, zgodnie z ustawą o badaniach lekarskich i leczeniu (jeśli dotyczy), w tym pakietów usług konsultacyjnych i niekonsultacyjnych, leków, chemikaliów, materiałów laboratoryjnych, sprzętu medycznego, komponentów, akcesoriów, pojazdów i konstrukcji ze względu na nieprzewidziane potrzeby, brak substytutów i obowiązkowe użytkowanie w celu zapewnienia zdrowia i życia pacjentów; placówki medyczne mogą skorzystać z opcji natychmiastowego zakupu dodatkowych leków, do maksymalnej kwoty 30% ilości jeszcze nieujętej w umowie.
Source: https://kinhtedothi.vn/bo-y-te-de-ra-giai-phap-khac-phuc-tinh-trang-thieu-thuoc.html
