មន្ទីរសុខាភិបាលក្រុងហាណូយទើបតែចេញសេចក្តីណែនាំដល់ប្រធានមណ្ឌលសុខភាពក្នុងតំបន់ មន្ទីរសុខាភិបាលស្រុក ក្រុង ក្រុមហ៊ុនភាគហ៊ុនឱសថ Ampharco USA ក្រុមហ៊ុនភាគហ៊ុន Dadison USA បំពេញតាមបញ្ជរលេខ 431 ជាន់ទី 4 Hapu Medicenter លេខ 1 Nguyen Huy Tuong, Thanh Xuan ឱសថគ្មានគុណភាព។

រូបភាព

តាមនោះ មន្ទីរសុខាភិបាលក្រុងហាណូយបានប្រកាសប្រមូលឱសថនៅទីក្រុងហាណូយ និងគ្រឹះស្ថានដែលបានទិញកញ្ចប់ឱសថដែលផ្តល់ដោយក្រុមហ៊ុនភាគហ៊ុនរួម Dadison USA៖ SOS Fever® Fort soft capsules (Ibuprofen 400mg), លេខចុះបញ្ជី៖ VN-26102-17, លេខបាច់៖ B4001, ថ្ងៃទី 2 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2020, កាលបរិច្ឆេទផលិត៖ ខែកុម្ភៈ 20202។ ថ្ងៃទី 22 ខែ ឧសភា ឆ្នាំ 2027 ផលិតដោយក្រុមហ៊ុនភាគហ៊ុនរួមគ្នាឱសថ Ampharco USA មិនបំពេញតាមតម្រូវការគុណភាពសម្រាប់អចលនទ្រព្យ (ការបំពានកម្រិត 3)។

លើសពីនេះ នាយកដ្ឋានក៏បានស្នើសុំក្រុមហ៊ុនភាគហ៊ុនឱសថ Ampharco USA និងក្រុមហ៊ុនភាគហ៊ុន Dadison USA Joint Stock Company ដើម្បីប្រមូលមកវិញទាំងស្រុងនូវការបំពានលើ SOS Fever® Fort soft capsule ហើយផ្ញើរបាយការណ៍ប្រមូល និងកំណត់ត្រាប្រមូលមកវិញទៅកាន់នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ មន្ទីរសុខាភិបាលហាណូយ តាមបទប្បញ្ញត្តិ។

កន្លែងពេទ្យ អាជីវករលក់ដុំ និងរាយឱសថនៅតំបន់នោះ ត្រូវពិនិត្យជាបន្ទាន់ និងរំលឹកឡើងវិញនូវកញ្ចប់ឱសថខាងលើ ដែលមិនមានគុណភាពតាមស្តង់ដារ។ មន្ទីរសុខាភិបាលស្រុក ក្រុង ត្រូវជូនដំណឹងដល់គ្រឹះស្ថានពេទ្យក្រោមការគ្រប់គ្រងរបស់ខ្លួន។ ធ្វើអធិការកិច្ច និងត្រួតពិនិត្យការអនុវត្តការហៅមកវិញរបស់គ្រឹះស្ថាន (ប្រសិនបើមាន)។

មន្ទីរសុខាភិបាលក្រុងហាណូយនឹងត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យការប្រមូលអង្គភាព ជូនដំណឹងដល់អង្គភាពដើម្បីដឹង អនុវត្ត និងរាយការណ៍ពីការអនុវត្តទៅមន្ទីរសុខាភិបាល។

ប៉ុន្មានថ្ងៃមុននេះ មន្ទីរសុខាភិបាលទីក្រុងហាណូយក៏បានចេញឯកសាររំលឹកឡើងវិញនូវថ្នាំ Alphatrypa DT ដែលមិនបានបំពេញតាមស្តង់ដារគុណភាព។ ឱសថផ្តល់ដោយក្រុមហ៊ុន Nhat Thanh Pharma International Company Limited; កន្លែងផលិត និងចែកចាយគឺក្រុមហ៊ុន Central Pharmaceutical Joint Stock Company I-Pharbaco ព្រោះវាមិនបំពេញតាមស្តង់ដារគុណភាពសម្រាប់សូចនាករបរិមាណ (ការបំពានកម្រិត 2)។

នាយកដ្ឋានសុខាភិបាលបានស្នើសុំក្រុមហ៊ុន Central Pharmaceutical Joint Stock Company I - Pharbaco និង Nhat Thanh Pharma International Company Limited ដើម្បីប្រមូលមកវិញយ៉ាងហ្មត់ចត់៖ គ្រាប់ Alphatrypa DT (Chymotrypsin 4.2mg); ទូរស័ព្ទ៖ VN-26281-17; លេខឡូតិ៍៖ ៨៤៣២៤; កាលបរិច្ឆេទផលិត៖ ថ្ងៃទី២៥ ខែឧសភា ឆ្នាំ២០២៤; កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់៖ 5/25/2026; ផ្ញើ​របាយការណ៍​ប្រមូល​មកវិញ និង​កំណត់​ត្រា​ប្រមូល​មកវិញ​តាម​ការកំណត់​ក្នុង Official Dispatch 3288/QLD-CL។

ជាមួយគ្នានេះ មន្ទីរសុខាភិបាល អាជីវករលក់ដុំ និងអ្នកលក់រាយ នៅតំបន់នោះ ត្រូវពិនិត្យ និងប្រមូលឡើងវិញជាបន្ទាន់នូវកញ្ចប់ឱសថ ដែលមិនស្របតាមស្តង់ដារគុណភាពខាងលើ។ មន្ទីរសុខាភិបាលស្រុក ក្រុង ត្រូវជូនដំណឹងដល់គ្រឹះស្ថានពេទ្យក្រោមការគ្រប់គ្រងរបស់ខ្លួន។ ធ្វើអធិការកិច្ច និងត្រួតពិនិត្យការអនុវត្តការហៅមកវិញរបស់គ្រឹះស្ថាន (ប្រសិនបើមាន)។

គេ​ដឹង​ថា​ថ្មីៗ​នេះ​ថ្នាំ​ជាច្រើន​ប្រភេទ​ដែល​បំពាន​គុណភាព​ត្រូវ​បាន​ប្រមូល​មក​វិញ​។ ជាពិសេស នៅពាក់កណ្តាលខែកញ្ញា ឆ្នាំ 2024 មន្ទីរសុខាភិបាលហាណូយបានប្រកាសប្រមូលមកវិញនូវថ្នាំ Zovitit Microparticle Capsules (Acyclovir 200mg), GĐKLH លេខ៖ VN-15819-12, លេខបាច់៖ 0017, NSX: 03/05/23, 26/EXP: ផលិតដោយ៖ Pharma SRL (រ៉ូម៉ានី) នាំចូលដោយក្រុមហ៊ុនភាគហ៊ុនរួមឱសថ Codupha Central ។

តាមនោះ សាខា Codupha Hanoi នៃក្រុមហ៊ុន Central Pharmaceutical Joint Stock Company បានសម្របសម្រួលជាមួយក្រុមហ៊ុន Codupha Central Pharmaceutical Joint Stock Company ដើម្បីប្រមូលឱសថដែលមិនបានតាមស្តង់ដារគុណភាពដែលបានចែកចាយ រៀបចំឯកសារប្រមូលមកវិញ និងរាយការណ៍ការប្រមូលមកមន្ទីរសុខាភិបាលហាណូយ (ប្រសិនបើមាន)។

បន្ថែមពីលើថ្នាំដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ មន្ទីរសុខាភិបាលក្រុងហាណូយបានប្រកាសប្រមូលមកវិញនូវថ្នាំគ្រាប់ Cetecocenzitax (Cinarizin 25mg) លេខ GĐKLH: VD-20384-13; លេខឡូតិ៍៖ 01/0823; ក្រុមហ៊ុនផលិត: 030823; HD: 030826 ការរំលោភកម្រិត 3 ផលិតដោយក្រុមហ៊ុនភាគហ៊ុនរួមឱសថកណ្តាល 3 ។

មន្ទីរសុខាភិបាលក្រុងហាណូយ ស្នើដល់គ្រឹះស្ថានសុខាភិបាលសាធារណៈក្រោមវិស័យ គ្រឹះស្ថានសុខាភិបាលមិនមែនសាធារណៈ សហគ្រាសជួញដូរឱសថ និងគ្រឹះស្ថានលក់រាយឱសថក្នុងតំបន់ ដើម្បីពិនិត្យ និងប្រមូលឡើងវិញឱ្យបានហ្មត់ចត់នូវកញ្ចប់ឱសថខាងលើ។ ផ្ញើ​របាយការណ៍​ប្រមូល និង​កំណត់​ត្រា​ប្រមូល​មក​មន្ទីរ​សុខាភិបាល និង​នាយកដ្ឋាន​រដ្ឋបាល​ឱសថ​តាម​ការ​កំណត់។ មន្ទីរសុខាភិបាលនឹងពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យការប្រមូលគ្រឿងបរិក្ខារ និងគ្រឿងបរិក្ខារឡើងវិញ។

មន្ទីរសុខាភិបាលស្រុក ក្រុង ត្រូវជូនដំណឹងដល់គ្រឹះស្ថានពេទ្យក្រោមការគ្រប់គ្រងរបស់ខ្លួន។ ធ្វើអធិការកិច្ច និងត្រួតពិនិត្យការអនុវត្តការហៅមកវិញរបស់គ្រឹះស្ថាន (ប្រសិនបើមាន)។

ចំណាំ សម្របសម្រួលជាមួយភ្នាក់ងារប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ ដើម្បីជូនដំណឹងដល់អាជីវកម្មគ្រឿងញៀន និងអ្នកប្រើប្រាស់ និងប្រជាជនកុំឱ្យជួញដូរ ឬប្រើប្រាស់។

រដ្ឋបាល​ឱសថ​នៃ​ប្រទេស​វៀតណាម (ក្រសួងសុខាភិបាល) ក៏​បាន​ចេញ​ការ​បញ្ជូន​ជា​ផ្លូវ​ការ​ដោយ​ប្រកាស​ប្រមូល​យក​ថ្នាំ Ubiheal 300 tablets (Thioctic acid 300 mg) របស់​ក្រុមហ៊ុន Nam Ha Pharmaceutical Joint Stock Company ដោយ​សារ​តែ​មិន​បាន​បំពេញ​តាម​ស្តង់ដារ​គុណភាព។

រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម ស្នើឱ្យមន្ទីរសុខាភិបាលខេត្ត ក្រុងដែលគ្រប់គ្រងដោយកណ្តាល និងមន្ទីរសុខាភិបាលគ្រប់វិស័យ ជូនដំណឹងអំពីការជួញដូរ និងប្រើប្រាស់ឱសថ ឱ្យប្រមូលមកវិញនូវកញ្ចប់ថ្នាំ Ubiheal 300 Tablets (Thioctic acid 300 mg) ខាងលើ ដែលមិនបានបំពេញតាមស្តង់ដារគុណភាពខាងលើ។

លើសពីនេះ ផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មានអំពីការសម្រេចចិត្តប្រមូលឱសថនៅលើគេហទំព័ររបស់នាយកដ្ឋាន ត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យអង្គភាពអនុវត្តសេចក្តីជូនដំណឹងនេះ ។ ដោះស្រាយអ្នកបំពានយោងទៅតាមបទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្ន; រាយការណ៍ទៅរដ្ឋបាលគ្រឿងញៀន និងអាជ្ញាធរពាក់ព័ន្ធ។

ជាមួយគ្នានេះ រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាម (ក្រសួងសុខាភិបាល) បានចាត់ឱ្យមន្ទីរសុខាភិបាលហាណូយ និងមន្ទីរសុខាភិបាលខេត្តណាំឌិញ ចុះត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យក្រុមហ៊ុនភាគហ៊ុនឱសថណាំហា ដើម្បីប្រមូល និងដោះស្រាយឱសថដែលបានប្រមូលមកវិញតាមបទប្បញ្ញត្តិ។