ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ១ ចំពោះកុមារ តើត្រូវធ្វើដូចម្តេចដើម្បីទៅជាមួយកូន?

ស្វែងយល់ពីជំងឺឲ្យបានត្រឹមត្រូវ ដើម្បីជៀសវាងការពន្យារពេលការព្យាបាល

នាថ្ងៃទី ២ សីហា នៅ ទីក្រុងហាណូយ សមាគមគ្រូពេទ្យកុមារវៀតណាមបានសម្របសម្រួលជាមួយកម្មវិធី “ផ្លាស់ប្តូរជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះកុមារ” (CDiC) និងមន្ទីរពេទ្យ Endocrinology មជ្ឈិម រៀបចំកម្មវិធី “ ពិកនិចជាមួយជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី១ - តភ្ជាប់និងចែករំលែក ”។

សកម្មភាពនេះគឺជាផ្នែកមួយនៃកិច្ចសហប្រតិបត្តិការអន្តរជាតិជាបន្តបន្ទាប់ក្នុងគោលបំណងលើកកម្ពស់ការយល់ដឹង ការកែលម្អការថែទាំដ៏ទូលំទូលាយ និងការបង្កើនលទ្ធភាពទទួលបានសេវា វេជ្ជសាស្រ្ត សម្រាប់អ្នកជំងឺកុមារ។

ចូលរួមក្នុងកម្មវិធីជាមួយកូនប្រុសអាយុ 7 ឆ្នាំ អ្នកស្រី Hue (អាយុ 38 ឆ្នាំនៅទីក្រុងហាណូយ) បាននិយាយថា “កូនប្រុសរបស់ខ្ញុំត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 ជាង 3 ឆ្នាំមុន ហើយនៅពេលនោះគាត់គ្រាន់តែក្តៅខ្លួនបន្តិច ហើយពេលគាត់ទៅមន្ទីរពេទ្យដើម្បីពិនិត្យ ជាតិស្ករក្នុងឈាមរបស់គាត់ឡើងខ្ពស់ខុសពីធម្មតា។

ដំបូង​ឡើយ ខ្ញុំ​គិត​ថា​កូន​របស់​ខ្ញុំ​មាន​បញ្ហា​មេតាបូលីស ព្រោះ​គាត់​ឈឺ។ ប៉ុន្តែ​បន្ទាប់​ពី​ពិនិត្យ​ឡើង​វិញ​បាន​មួយ​ខែ ជាតិ​ស្ករ​ក្នុង​ឈាម​របស់​គាត់​នៅ​តែ​ឡើង​ខ្ពស់​ដដែល។ បន្ទាប់​ពី​ធ្វើ​តេស្ត​ចាំបាច់ វេជ្ជបណ្ឌិត​បាន​ធ្វើ​រោគ​វិនិច្ឆ័យ​ថា​គាត់​មាន​ជំងឺ​ទឹក​នោម​ផ្អែម​ប្រភេទ​ទី ១»។

ចាប់តាំងពីពេលនោះមក ជីវិតគ្រួសារបានផ្លាស់ប្តូរទាំងស្រុង។ អ្នកស្រី Hue ចែករំលែកថា "កូនខ្ញុំនៅក្មេងនៅឡើយ មិនទាន់យល់ច្បាស់ពីស្ថានភាពរបស់គាត់ទេ គ្រាន់តែញ៉ាំមិនបាន ធ្វើឱ្យជាតិស្ករក្នុងឈាមកើនឡើង។

យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Nguyen Quang Bay ប្រធានផ្នែក endocrinology និងជំងឺទឹកនោមផ្អែមនៅមន្ទីរពេទ្យ Bach Mai ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 មានប្រហែល 5% នៃចំនួនអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមសរុប ប៉ុន្តែចំនួនផ្លូវការដែលបានកត់ត្រានៅក្នុងប្រទេសវៀតណាមបច្ចុប្បន្នមានតែប្រហែល 1,500-2,000 ករណីប៉ុណ្ណោះ។ តាមពិតចំនួនករណីអាចកើនឡើងច្រើនដង ដោយសារខ្វះការវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ។

"មិនដូចជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងរបៀបរស់នៅនោះទេ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 គឺជាជំងឺអូតូអ៊ុយមីន។ រាងកាយផលិតអង្គបដិប្រាណដែលវាយប្រហារកោសិកាបេតានៃលំពែងដែលផលិតអាំងស៊ុយលីន។ នៅពេលដែលអាំងស៊ុយលីន ដែលជាអរម៉ូនតែមួយគត់ដែលកាត់បន្ថយជាតិស្ករក្នុងឈាមត្រូវបានបាត់បង់ អ្នកជំងឺត្រូវបង្ខំឱ្យចាក់អាំងស៊ុយលីនអស់មួយជីវិត"។

ចំពោះកុមារតូចៗ ការព្យាបាលកាន់តែពិបាក ដោយសារពួកគេមិនអាចតាមដានជាតិស្ករក្នុងឈាមរបស់ពួកគេ ចាក់អាំងស៊ុយលីន ឬកែតម្រូវកម្រិតថ្នាំរបស់ពួកគេនៅពេលញ៉ាំអាហារ ឬធ្វើលំហាត់ប្រាណ។ លើសពីនេះ បរិយាកាសសាលាក៏ខ្វះការគាំទ្រជាចាំបាច់ ដែលធ្វើឲ្យកុមារជាច្រើនមិនអាចគ្រប់គ្រងជំងឺរបស់ពួកគេប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Bay បានព្រមានថា "ប្រហែល 50% នៃកុមារដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញនៅពេលដែលពួកគេស្ថិតក្នុងភាពអាសន្ន ជាទូទៅមាន ketoacidosis ដោយសារកង្វះអាំងស៊ុយលីនយូរ។ ក្នុងករណីជាច្រើន កុមារភ្លេចចាក់ថ្នាំ ឬបញ្ឈប់ការព្យាបាល ដែលបណ្តាលឱ្យមានផលវិបាកមុន និងធ្ងន់ធ្ងរជាង"។

រស់នៅជាមួយជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1

យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Bay ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ បច្ចេកវិទ្យាទំនើបបានចូលរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 ចំពោះកុមារ។ ដំណោះស្រាយដ៏អស្ចារ្យមួយគឺ ឧបករណ៍ត្រួតពិនិត្យជាតិស្ករក្នុងឈាមជាបន្តបន្ទាប់ ដែលជាឧបករណ៍បង្រួមដែលភ្ជាប់ទៅនឹងស្បែក ដែលអាចវាស់ជាតិស្ករក្នុងឈាមដោយស្វ័យប្រវត្តិរៀងរាល់នាទី និងព្រមាននៅពេលដែលសន្ទស្សន៍លើសពីកម្រិតកំណត់។

ជាពិសេស ឧបករណ៍នេះអាចភ្ជាប់ទៅទូរស័ព្ទរបស់ឪពុកម្តាយ ឬគ្រូពេទ្យ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការត្រួតពិនិត្យពីចម្ងាយ និងអន្តរាគមន៍ទាន់ពេលវេលានៅពេលចាំបាច់។ នៅពេលដែលរួមបញ្ចូលជាមួយស្នប់អាំងស៊ុយលីនដោយស្វ័យប្រវត្តិ ប្រព័ន្ធនេះស្ទើរតែបង្កើត "លំពែងសិប្បនិម្មិត" ដោយស្វ័យប្រវត្តិ លៃតម្រូវបរិមាណអាំងស៊ុយលីនតាមតម្រូវការរបស់រាងកាយ ជួយគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាមកាន់តែមានស្ថេរភាព កាត់បន្ថយហានិភ័យនៃផលវិបាក។

"កុមារដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 នៅតែអាចសិក្សា លេង ធ្វើការ និងមានគ្រួសារដូចមនុស្សគ្រប់រូប ប្រសិនបើពួកគេព្យាបាលបានត្រឹមត្រូវ និងគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាមបានល្អ។ វាជាការសំខាន់ណាស់ដែលសហគមន៍យល់ដឹងអំពីជំងឺនេះ ជួយកុមារមិនមានអារម្មណ៍ដឹងខ្លួន និងមានទំនុកចិត្តក្នុងការរស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អ"។

នៅក្នុងកម្មវិធីនោះ ឪពុកម្តាយ និងកូនៗត្រូវបានចែករំលែកចំណេះដឹងជាក់ស្តែងដូចជា ការថែទាំធ្មេញសម្រាប់អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 ការគ្រប់គ្រងជំងឺនៅសាលារៀន របៀបទប់ទល់នឹងដំណាក់កាលពេញវ័យ ក៏ដូចជាការរក្សាទម្លាប់នៃការធ្វើលំហាត់ប្រាណ។

លើសពីនេះ កម្មវិធីនេះក៏បានលើកឡើងពីទិដ្ឋភាពផ្លូវចិត្តនៃការរស់នៅជាមួយជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី១ តាមរយៈប្រធានបទដូចជា ការណាត់ជួប ការធ្វើការក្នុងបរិយាកាសការិយាល័យ...