ក្រសួងសុខាភិបាលទើបតែចេញវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីថ្មី និងបន្តសម្រាប់ឱសថចំនួន៣៥៥ប្រភេទ។ (រូបភាព)

ប្រធាននាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ - ក្រសួងសុខាភិបាល លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Vu Tuan Cuong បានចុះហត្ថលេខាជាបន្តបន្ទាប់គ្នាលើសេចក្តីសម្រេចចំនួន 4 ដើម្បីប្រកាសការពន្យារពេល និងការចេញវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរឡើងវិញសម្រាប់ឱសថដែលផលិតក្នុងប្រទេស និងក្រៅប្រទេស។ អាស្រ័យហេតុនេះ ឱសថចំនួន 355 ប្រភេទ មានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរបន្ត ឬចេញថ្មី ឱសថខ្លះត្រូវបានចេញថ្មី ឬបន្តរយៈពេល 3 ឆ្នាំ ខ្លះរយៈពេល 5 ឆ្នាំអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់។

ថ្នាំដែលត្រូវបានបន្ត និងចេញជាថ្មីលើកនេះ មានភាពចម្រុះណាស់ទាក់ទងនឹងឥទ្ធិពលឱសថ រួមមានថ្នាំសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺមហារីក ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង ទឹកនោមផ្អែម ថ្នាំប្រឆាំងមេរោគ ព្រមទាំងថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ អាល់កុល និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាកទូទៅផ្សេងទៀត…

រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាមតម្រូវឱ្យគ្រឹះស្ថានផលិត និងចុះបញ្ជីការទទួលបន្ទុកផលិតឱសថស្របតាមឯកសារ និងឯកសារចុះបញ្ជីនៅក្រសួងសុខាភិបាល ហើយត្រូវបោះពុម្ពលេខចុះបញ្ជីដែលចេញដោយក្រសួងសុខាភិបាលវៀតណាមនៅលើស្លាកឱសថ។

ថ្នាំដែលគ្រប់គ្រងជាពិសេសអាចត្រូវបានផលិត និងដាក់ឱ្យចរាចរបានលុះត្រាតែមានវិញ្ញាបនបត្របញ្ជាក់សិទ្ធិសម្រាប់អាជីវកម្មឱសថ។ វិសាលភាពនៃអាជីវកម្មឱសថគ្រប់គ្រងពិសេស គឺស្របតាមវិសាលភាពនៃប្រតិបត្តិការរបស់គ្រឹះស្ថាន ដោយបំពេញតាមបញ្ញត្តិនៃប្រការ ៥ មាត្រា ១៤៣ នៃក្រឹត្យលេខ ៥៤/២០១៧/ND-CP របស់រដ្ឋាភិបាល ដែលរៀបរាប់លម្អិតអំពីមាត្រា និងវិធានការមួយចំនួនក្នុងការអនុវត្តច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន។

ជាមួយគ្នានេះ ធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពស្តង់ដារគុណភាពឱសថ ស្របតាមបញ្ញត្តិនៃសារាចរណែនាំលេខ ១១/២០១៨/TT-BYT របស់រដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាល ស្តីពីការគ្រប់គ្រងគុណភាពឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ សារាចរណែនាំលេខ ០៣/២០២០/TT-BYT របស់រដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាល វិសោធនកម្ម និងបន្ថែមលើមាត្រាមួយចំនួននៃសារាចរណែនាំលេខ 11/TTeu-2020 ។

អនុវត្ត និងសម្របសម្រួលជាមួយគ្រឹះស្ថាននាំចូល ដើម្បីអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃការចែកចាយជាផ្លូវការលេខ 5853/QLD-CL ចុះថ្ងៃទី 19 ខែមេសា ឆ្នាំ 2019 របស់នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ ស្តីពីការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ផលិតឱសថសាតាំងសម្រាប់ឱសថក្នុងបញ្ជីក្នុងប្រការ 1 ចេញដោយសេចក្តីសម្រេចនេះមានធាតុផ្សំឱសថក្នុងក្រុម sartan ។

ធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពស្លាកឱសថ និងសេចក្តីណែនាំស្តីពីឱសថ ស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃសារាចរលេខ ០១/២០១៨/TT-BYT របស់ក្រសួងសុខាភិបាល ស្តីពីការគ្រប់គ្រងការដាក់ស្លាកឱសថ ធាតុផ្សំឱសថ និងការណែនាំឱសថក្នុងរយៈពេល ០៦ខែ គិតចាប់ពីថ្ងៃចុះហត្ថលេខា និងផ្សព្វផ្សាយសេចក្តីសម្រេចនេះ ក្នុងទម្រង់នៃការផ្លាស់ប្តូរ និងបំពេញបន្ថែមនូវវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរឱសថ ដែលបានកំណត់ក្នុងសារាចរណែនាំលេខ 20BY-T20/08 ។

លើសពីនេះ រោងចក្រផលិត និងជួញដូរត្រូវសម្របសម្រួលជាមួយកន្លែងព្យាបាល ដើម្បីអនុវត្តតាមបទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្នស្តីពីឱសថតាមវេជ្ជបញ្ជា ត្រួតពិនិត្យសុវត្ថិភាព ប្រសិទ្ធភាព និងផលប៉ះពាល់ដែលមិនចង់បានរបស់ថ្នាំលើប្រជាជនវៀតណាម ហើយសំយោគ និងរាយការណ៍តាមបទប្បញ្ញត្តិ ...

កន្លែងចុះឈ្មោះឱសថត្រូវតែធានាថាលក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងអំឡុងពេលសុពលភាពនៃវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរធាតុផ្សំឱសថ។ ក្នុងករណីដែលកន្លែងចុះឈ្មោះលែងបំពេញលក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការ វាត្រូវតែទទួលខុសត្រូវក្នុងការផ្លាស់ប្តូរកន្លែងចុះឈ្មោះស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃសារាចរលេខ 08/2022/TT-BYT ក្នុងរយៈពេល 30 ថ្ងៃចាប់ពីថ្ងៃដែលកន្លែងចុះឈ្មោះមិនបំពេញលក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការ។

កន្លងមក រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម បានចេញវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរថ្មី និងបន្តមានសុពលភាពរយៈពេល ៣ ឬ ៥ឆ្នាំ ស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃច្បាប់ស្តីពីឱសថឆ្នាំ ២០១៦ សម្រាប់ផលិតផលឱសថជាច្រើនមុខ ដើម្បីបម្រើសេចក្តីត្រូវការរបស់ប្រជាពលរដ្ឋក្នុងការពិនិត្យ និងព្យាបាល និងបង្ការជំងឺ។

យោងតាមក្រសួងសុខាភិបាលបច្ចុប្បន្នមានលេខចុះបញ្ជីឱសថប្រហែល 22,000 ដែលមានទិដ្ឋាការចរាចរដែលមានសារធាតុសកម្មប្រហែល 800 ប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។