هانوی اولین مورد مرگ ناشی از عفونت استرپتوکوکی را گزارش کرد.

در نتیجه، آزمایش بیمار برای باکتری استرپتوکوک سوئیس مثبت شد. با وجود درمان فشرده، به دلیل سن بالا و شدت بیماری، بیمار زنده نماند.

این اولین مورد مرگ ناشی از عفونت استرپتوکوک سوئیس در سال جاری است. هانوی تاکنون در سال جاری ۷ مورد عفونت استرپتوکوک سوئیس، از جمله یک مورد مرگ، را ثبت کرده است.

به گفته کارشناسان سلامت، افرادی که در معرض خطر بالای عفونت استرپتوکوکی هستند شامل افرادی می‌شوند که در کشتار و فرآوری خوک‌های بیمار یا مرده مشارکت دارند؛ افرادی که در کشتارگاه‌های متمرکز خوک کار می‌کنند؛ و افرادی که پودینگ خون خام و سایر محصولات خوک نیم‌پز مصرف می‌کنند.

دوره کمون این بیماری کوتاه است و از چند ساعت تا ۲-۳ روز متغیر است؛ با این حال، در برخی موارد، دوره کمون می‌تواند تا چند هفته نیز طول بکشد.

افراد آلوده به استرپتوکوک سوئیس ممکن است به سپتی سمی، مننژیت چرکی یا ترکیبی از هر دو مبتلا شوند. بسته به نوع، این بیماری می‌تواند خفیف یا شدید باشد و برخی موارد از همان ابتدا عفونت شدید را نشان می‌دهند.

شایع‌ترین تظاهر بالینی عفونت استرپتوکوک سوئیس، مننژیت است. تظاهرات رایج مننژیت عبارتند از: تب بالا، سردرد، تهوع، استفراغ، وزوز گوش، ناشنوایی، سفتی گردن، تغییر هوشیاری و پتشی یا اکیموز (نقاط خونریزی دهنده کوچک) روی لاله گوش، بینی، صورت و تنه. معاینه، سفتی گردن را نشان می‌دهد و پونکسیون کمری ناهنجاری‌هایی را نشان می‌دهد: مایع کدر، افزایش فشار، افزایش گلبول‌های سفید خون و پروتئین در مایع مغزی نخاعی.

در موارد شدید، سندرم سپتیک و شوک سپتیک (با یا بدون مننژیت) به سرعت پیشرفت می‌کنند: اختلال گردش خون، اختلالات انعقادی شدید، نارسایی چند عضو، خونریزی دستگاه گوارش، کما و مرگ سریع.

بسیاری از کودکان به کووید-۱۹ مبتلا می‌شوند، اما والدین آنها آن را با آنفولانزا اشتباه می‌گیرند.

به گفته دکتر نگوین هو وین، رئیس بخش برنامه‌ریزی عمومی بیمارستان کودکان های دونگ ، تعداد کودکان بستری شده مبتلا به کووید-۱۹ در ماه گذشته بالاترین میزان از ابتدای سال تاکنون بوده است. بخش بیماری‌های عفونی بیمارستان مرتباً ۱۰ تا ۱۵ کودک مبتلا به کووید-۱۹ را تحت درمان بستری قرار می‌دهد.

تمام کودکان زیر ۱ سال که علیه کووید-۱۹ واکسینه نشده بودند، با تب بالای ۳۸-۳۹ درجه سانتیگراد یا بالاتر، آبریزش بینی، سرفه، بی‌قراری و از دست دادن اشتها در بیمارستان بستری شدند.

قبل از بستری شدن در بیمارستان، والدین اکثر کودکان در خانه به آنها دارو داده بودند، اما این کمکی نکرد. آنها به اشتباه فکر می‌کردند فرزندانشان آنفولانزای نوع A، آنفولانزای نوع B و غیره دارند. تنها پس از بستری شدن در بیمارستان برای آزمایش، ابتلای آنها به کووید-۱۹ تأیید شد.

بیمارستان کودکان های دونگ دارای یک بخش ایزوله برای درمان بیماران مبتلا به کووید-۱۹ است. اکثر کودکان خردسال مبتلا به این بیماری پس از چند روز درمان مرخص می‌شوند. از ابتدای سال، بیمارستان کودکان های دونگ حتی یک بیمار کووید-۱۹ با عوارض شدید را ثبت نکرده است.

با این حال، دکتر نگوین هو وین هشدار می‌دهد که خوددرمانی والدین در خانه بدون اطلاع دقیق از بیماری فرزندشان می‌تواند آسیب قابل توجهی به سلامت آنها وارد کند.

کودکان مبتلا به کووید-۱۹ که بدون رعایت پروتکل صحیح و برای مدت طولانی در خانه تحت درمان قرار می‌گیرند، ممکن است دچار عوارض تنفسی خطرناکی شوند. هنگامی که کودکان علائم غیرمعمول سلامتی را نشان می‌دهند، والدین باید آنها را برای معاینه و مشاوره درمانی به موقع به پزشک ببرند.

والدین باید از قرار دادن فرزندان خود در معرض بزرگسالانی که علائم بیماری را نشان می‌دهند، خودداری کنند، قرار گرفتن آنها در مکان‌های شلوغ را محدود کنند و اطمینان حاصل کنند که فرزندانشان یک رژیم غذایی روزانه متعادل و مغذی برای تقویت سیستم ایمنی بدن خود دارند.

تحولی بزرگ در حوزه ژنتیک

پروفسور کیم بائو گیانگ، معاون رئیس دانشگاه پزشکی هانوی، در سخنرانی اخیر خود در مراسم انجمن ژنتیک ویتنام اظهار داشت که حوزه ژنتیک پزشکی سهم فزاینده‌ای در پزشکی دارد. فعالیت‌های زیست‌پزشکی و ژنتیکی به تدریج در تشخیص، پیشگیری و درمان بیماری‌های ژنتیکی نقش دارند.

در سال‌های اخیر، حوزه ژنتیک با توسعه تکنیک‌های ژنتیکی، گام‌های بلندی برداشته و تغییرات عمده‌ای را در بخش‌های مختلف ایجاد کرده است.

به ویژه در پزشکی، کاربرد دستاوردهای ژنتیک منجر به پیشرفت‌های بسیاری در تشخیص و درمان بیماری‌ها شده و به بهبود مراقبت‌های بهداشتی برای مردم ویتنام کمک کرده است. ژنتیک پزشکی بر تمام زمینه‌های پزشکی، از جمله سرطان‌شناسی، خون‌شناسی، قلب‌شناسی و تولید مثل کمکی، تأثیر می‌گذارد.

به گفته رئیس انجمن ژنتیک پزشکی ویتنام، دانشیار دکتر تران دوک فان، پیشرفت‌ها در مهندسی ژنتیک، پیشرفت‌های بزرگی در درمان بیماری‌های مهمی مانند سرطان ایجاد کرده است. این پیشرفت‌ها شامل درمان هدفمند، درمان تعدیل‌کننده سیستم ایمنی و ژن‌درمانی می‌شود.

مداخلات ژنتیکی به طور فزاینده‌ای مورد استفاده قرار می‌گیرند، از جمله در درمان بیماری‌های صعب‌العلاج مانند سرطان.

برخی از پیشرفت‌های فعلی در ژنتیک سرطان شامل ژن‌درمانی الیگونوکلئوتیدی؛ درمان ویروسی سرطان‌زدا؛ درمان سلولی و بافتی؛ واکسن‌های سرطان؛ و مداخلات ژنتیکی در سرطان، به‌ویژه آن‌هایی که از CRISPR-Cas9 استفاده می‌کنند، می‌شود.

مداخلات ژنتیکی به تدریج در حال توسعه بوده‌اند. این مسیر توسعه در آینده خواهد بود. ژن درمانی و درمان مولکولی هدفمند، نتایج بالینی و درمانی سرطان را ارائه می‌دهند که قبلاً غیرقابل تصور بودند.