La Administración de Medicamentos de Vietnam, del Ministerio de Salud, acaba de emitir una decisión para suspender la circulación y retirar a nivel nacional un lote de desodorante en polvo Trapha producido por Thai Nguyen Pharmaceutical and Medical Supplies Joint Stock Company.

El número de lote del producto retirado es 2823; producido el 18/9/2023; Fecha de vencimiento 18/09/2026; Número de publicación: 01/19/CBMP-TNg. Traphaco Joint Stock Company, dirección 75 Yen Ninh, distrito de Ba Dinh, Hanoi, es la unidad responsable de llevar el producto al mercado.

El motivo del retiro se debió a que la muestra de prueba no cumplía con los estándares de calidad para los límites de metales pesados.

La Administración de Medicamentos de Vietnam solicita al Departamento de Salud local y a las dos empresas mencionadas anteriormente que notifiquen a las empresas y usuarios de cosméticos en el área para que dejen de vender y usar de inmediato el lote mencionado de Trapha Desodorante en Polvo - Caja de 1 botella de 30 g y devuelvan el producto al proveedor.

El Departamento de Salud local y las dos empresas retirarán y destruirán el lote de productos infractores, inspeccionarán y supervisarán las unidades que implementen este aviso y manejarán las unidades infractoras de acuerdo con las regulaciones vigentes.

El Departamento de Salud de Hanoi y el Departamento de Salud de Thai Nguyen fueron asignados para inspeccionar Traphaco Joint Stock Company y Thai Nguyen Pharmaceutical and Medical Supplies Joint Stock Company en su cumplimiento de las regulaciones legales sobre la gestión de cosméticos en las actividades de producción y comercialización de cosméticos.

Anteriormente, la Administración de Medicamentos también solicitó suspender la circulación y retirar del mercado a nivel nacional un lote recién producido de gel limpiador facial E-Cosmetic y un lote de suero Peeling para el acné.

Número de lote del producto Gel limpiador facial E-Cosmetic: 001; Fecha de producción: 09/11/2023; Número de anuncio: 000826/23/CBMP-HCM por Long Phung Group Company Limited responsable de llevar el producto al mercado; Sucursal de LAP Pharmaceutical Company Limited Producción en Vietnam. Ambas empresas están ubicadas en la ciudad de Ho Chi Minh.

Lote de producto Suero exfoliante para el acné, número de lote: 010623; Fecha de producción 06/01/2023; Fecha de caducidad: 01/06/2026; Número de anuncio: 2192/22/CBMP-HCM de la Sucursal 2 de Bitechpharm Biotechnology Joint Stock Company ubicada en la ciudad de Ho Chi Minh, responsable de llevar el producto al mercado y fabricarlo.

El motivo de la suspensión de la circulación y del retiro de los dos lotes de productos antes mencionados es que la fórmula no es consistente con el archivo de declaración del producto cosmético.

En particular, el producto E-Cosmetic Face wash gel lote 001 mencionado anteriormente contiene butilenglicol, que no está incluido en el archivo de declaración del producto cosmético. Con el lote de producto de suero exfoliante para el acné, el registro del lote de producción utiliza ingredientes MC-Salicare con ingredientes de dextrina y nicacinamida que no están incluidos en el registro de declaración del producto cosmético.

La Administración de Medicamentos de Vietnam solicitó a los departamentos de salud de 63 provincias y ciudades que notifiquen a las empresas de cosméticos y a los usuarios de la zona para que dejen de vender y usar de inmediato el lote mencionado de gel de lavado facial E-Cosmetic y suero exfoliante para el acné y los devuelvan a los proveedores de los productos. Las unidades también procedieron al retiro y destrucción del lote de productos infractores.