Estado crítico por consumo de alimentos funcionales que contienen sustancias prohibidas

Un paciente de 27 años, después de utilizar un producto alimenticio saludable llamado Detox Green Pumpkin Essence, que favorece la pérdida de peso y la quema de grasa, experimentó graves complicaciones. Después de más de 3 semanas de tratamiento en el Hospital Bach Mai, la condición del paciente sigue siendo muy crítica con daño nervioso severo, insuficiencia renal y pérdida de visión.

Foto ilustrativa.

Según el Dr. Nguyen Huy Tien, del Centro de Control de Envenenamiento del Hospital Bach Mai, el paciente fue hospitalizado en un estado de conciencia alterada, daño nervioso e insuficiencia renal acompañante. Después de las pruebas, los médicos determinaron que la muestra de suplemento dietético del paciente contenía sibutramina, una sustancia prohibida en suplementos dietéticos y productos farmacéuticos en Vietnam.

Esta sustancia se utilizaba anteriormente en medicamentos para el tratamiento de la obesidad, pero ha sido prohibida debido al riesgo de tener graves efectos para la salud, especialmente efectos cardiovasculares y neurológicos.

En el Centro de Control de Envenenamiento del Hospital Bach Mai, muchos pacientes fueron hospitalizados debido a intoxicaciones por suplementos para bajar de peso que contenían sibutramina, lo que provocó síntomas peligrosos como coma, convulsiones, daño cerebral e insuficiencia renal. Los médicos han advertido repetidamente sobre los peligros de utilizar suplementos para bajar de peso de origen desconocido y que contienen sustancias prohibidas.

El doctor Nguyen Trung Nguyen, director del Centro de Control de Envenenamiento, dijo que la sibutramina es una sustancia altamente tóxica, similar a la droga anfetamina, que puede ser peligrosa para la salud si se usa a largo plazo o en sobredosis. Este caso es un ejemplo típico de uso de alimentos funcionales de origen desconocido y que contienen sustancias prohibidas.

Los médicos recomiendan que las personas que quieran perder peso consulten con un médico y elijan productos autorizados por el Ministerio de Salud y distribuidos a través de canales oficiales, evitando comprar a través de redes sociales o fuentes poco claras.

El uso incorrecto de alimentos funcionales o de origen desconocido puede provocar numerosos efectos secundarios como mareos, náuseas, fatiga, taquicardia, dificultad para respirar e incluso poner en peligro la vida.

Además, los expertos en nutrición animan a las personas a aplicar métodos científicos de pérdida de peso, combinando una dieta razonable y ejercicio para lograr resultados sostenibles. Una dieta rica en fibra, baja en almidón y grasas, junto con ejercicio regular, ayudará al cuerpo a mantenerse saludable y perder peso de manera efectiva sin usar productos de apoyo para la pérdida de peso de origen desconocido.

Para perder peso de forma segura y eficaz, es necesario contar con la guía de un especialista y, aún más importante, mantener una dieta saludable combinada con ejercicio. Recuerda que ninguna pastilla ni alimento funcional puede sustituir una dieta científica y el ejercicio regular, aconsejó el Dr. Nguyen Trung Nguyen.

Recientemente, el Departamento de Seguridad Alimentaria del Ministerio de Salud también ha descubierto una serie de productos para bajar de peso y de apoyo fisiológico que contienen sustancias prohibidas como Sibutramina, Sildenafil y Fenolftaleína.

Estos productos se venden ampliamente en las redes sociales y a menudo se anuncian con palabras atractivas, prometiendo una rápida pérdida de peso sin hacer ejercicio.

El Departamento de Seguridad Alimentaria recomienda a las personas no utilizar estos productos y, si descubren productos de origen desconocido o que contengan sustancias prohibidas, notificar inmediatamente a las autoridades para su manejo oportuno.

Dos mutaciones genéticas raras provocan un síndrome extraño en los fetos

Feto de 13 semanas con edema en cabeza y cuerpo. Los médicos descubrieron una mutación genética en los cromosomas 3 y 16, relacionada con el síndrome de Noonan, el linfedema y las pestañas dobles.

La Dra. Nguyen Thi Mong Nghi, quien atendió directamente a la embarazada, dijo que la embarazada tenía 30 años, primer embarazo, la ecografía a las 13 semanas registró un espesor de translucencia nucal de 6 mm (menos de 3 mm es normal), el feto tenía un quiste linfático en el cuello posterior que medía 10x3x13 mm y edema de la piel en la cabeza y el cuerpo.

Los médicos del Centro de Medicina Fetal recomiendan a las mujeres embarazadas que se realicen una muestra de vellosidades coriónicas y pruebas genéticas para detectar anomalías fetales. El médico extrae aproximadamente 20 mg de vellosidades coriónicas a través de una aguja insertada desde la pared abdominal hasta la cavidad uterina bajo guía ecográfica. Los resultados de la biopsia de vellosidades coriónicas mostraron que el feto tenía mutaciones en los genes FOXC2 y RAF1.

Las mutaciones en el gen FOXC2, que se encuentra en el cromosoma 16, causan linfedema-distiquiasis.

El gen FOXC2 es importante para el desarrollo y mantenimiento normal de las válvulas venosas, las válvulas linfáticas y está involucrado en el desarrollo de las venas, los pulmones, los ojos, los riñones, el tracto urinario, el sistema cardiovascular y el sistema de transporte de células inmunes (vasos linfáticos).

Se trata de un trastorno multisistémico genético poco común que se caracteriza por hinchazón de las piernas debido a la acumulación de líquido y desarrollo anormal de las pestañas que hace que el niño tenga dos filas de pestañas. Este síndrome puede causar complicaciones que incluyen infecciones de la piel, celulitis, ptosis, daño ocular, pérdida de visión o cicatrización corneal, venas varicosas, defectos cardíacos congénitos, arritmias, etc.

El linfedema generalmente se desarrolla durante la pubertad, pero algunos casos pueden desarrollarse antes del nacimiento o en la edad adulta.

Las mutaciones en el gen RAF1, de herencia dominante, ubicado en el cromosoma 3, que controla el crecimiento y la división celular, están asociadas con el síndrome de Noonan. La enfermedad afecta múltiples órganos de forma leve a grave.

Los niños nacen con cabezas grandes, frentes altas, ojos muy separados, párpados caídos, visión reducida, cuellos cortos, orejas bajas, narices planas, pechos prominentes o hundidos y genitales anormales en los varones. Los niños pueden experimentar otros problemas de salud como estenosis de la válvula pulmonar, miocardiopatía hipertrófica, baja estatura, retraso psicomotor, trastornos hemorrágicos, etc.

Es muy raro que ocurran dos mutaciones de los genes FOXC2 y RAF1 al mismo tiempo, es posible que la mutación sea nueva o heredada de los padres, el médico aconsejó a los padres que se hicieran pruebas genéticas pero la embarazada no estuvo de acuerdo por razones personales.

Una semana después, el Dr. Nghi realizó otro examen de ultrasonido y los resultados mostraron que el feto tenía más edema en todo el cuerpo, el pliegue nucal era de 12,3 mm y el quiste linfático en el área posterior del cuello aumentó a 16x6x20 mm.

El doctor Nghi evaluó que la condición del feto estaba empeorando y que con el tiempo podrían aparecer signos anormales en otros órganos. Estas anomalías aumentan la tasa de muerte fetal, es decir, muerte del bebé durante o después del nacimiento. Por lo tanto, la familia solicitó la interrupción del embarazo en la semana 15.

El síndrome de Noonan se hereda principalmente con un patrón autosómico dominante y afecta aproximadamente a 1 de cada 1.000 a 1 de cada 2.500 nacidos vivos.

Este síndrome se asocia con una translucencia nucal engrosada en la ecografía del primer trimestre (11-13 semanas y 6 días). Otras manifestaciones en el feto incluyen polihidramnios por defectos renales, cardiopatías congénitas, extremidades cortas, feto grande...

No existe cura para la enfermedad, el tratamiento se centra en el alivio de los síntomas y en cuidados de apoyo.

Los niños con la enfermedad necesitan un seguimiento interdisciplinario, como pruebas de audición y visión en el período neonatal; Cirugía de testículo no descendido en niños, reduciendo el riesgo de progresión al cáncer testicular; seguimiento permanente de las cardiopatías congénitas; Evaluación de baja estatura para el tratamiento con hormona del crecimiento…

El síndrome de linfedema-cilios bilaterales se hereda de forma autosómica dominante, con aproximadamente un 75 % de herencia de los padres y un 25 % debido a nuevas mutaciones.

La ecografía fetal puede detectar algunos signos sugestivos de este síndrome como translucencia nucal gruesa, edema fetal, quistes linfáticos cervicales posteriores, cardiopatías congénitas... Sin embargo, estas anomalías se confunden fácilmente con otros síndromes.

La amniocentesis o muestreo de vellosidades coriónicas es un método preciso para diagnosticar la causa de las malformaciones fetales. La muestra de vellosidades coriónicas se realiza entre las 10 y 13 semanas de embarazo, y la amniocentesis generalmente se realiza después de las 16 semanas.

Después de determinar la causa de la malformación fetal, el médico aconsejará cuidadosamente sobre los métodos de detección y diagnóstico prenatal para evitar que se repita la misma condición en embarazos posteriores. En caso de mutación genética heredada del padre o de la madre, los médicos recomiendan que la familia recurra a la fecundación in vitro, elija buenos embriones y tenga hijos sanos.

Los síntomas de dolor abdominal conducen al descubrimiento de anomalías congénitas.

Se descubrió un caso médico raro cuando una paciente de 36 años, residente en Quang Binh, experimentó dolor epigástrico, acompañado de eructos.

Después de ser examinado en la Clínica General Medlatec Cau Giay, al paciente se le diagnosticó poliesplenia y malrotación intestinal, dos anomalías congénitas peligrosas y raras con una alta tasa de mortalidad. Pero, sorprendentemente, el paciente sigue vivo y bien hasta el día de hoy, algo poco común en casos similares.

Paciente con PTTT (36 años) acudió a la clínica por presentar dolor abdominal prolongado en la región epigástrica y eructos. Esta condición no mostró signos de mejora durante una semana, lo que la preocupó y decidió acudir a la Clínica General Medlatec Cau Giay. Durante el examen clínico, el médico descubrió una masa anormal en la zona costal inferior izquierda.

Sin embargo, las pruebas iniciales no han mostrado ninguna anomalía evidente. Para encontrar la causa exacta, el médico ordenó al paciente someterse a una tomografía computarizada (TC) abdominal, que reveló que el paciente tenía dos raras anomalías congénitas al mismo tiempo: bazo doble y rotación intestinal incompleta.

Se diagnosticaron poliesplenia y malrotación intestinal como causas principales del dolor abdominal del paciente. Se trata de anomalías congénitas poco frecuentes y la afección suele estar asociada a defectos cardíacos congénitos, lo que aumenta el riesgo de muerte en los primeros años de vida.

BSCKI. Le Tuan Anh, especialista en Diagnóstico por Imágenes de la Clínica General Medlatec Cau Giay, dijo que la poliesplenia y la malrotación intestinal son anomalías congénitas que ocurren durante el período fetal.

Estas anomalías suelen estar asociadas a defectos cardíacos congénitos, que dan lugar a altas tasas de mortalidad después del nacimiento. El caso de este paciente es extremadamente raro: el paciente tenía dos anomalías congénitas al mismo tiempo sin ningún defecto cardíaco acompañante y todavía está vivo y bien hasta el día de hoy.

Según los médicos, la tasa de mortalidad en pacientes con síndrome de poliesplenia sin enfermedad cardíaca acompañante puede ser hasta más del 50%. Es un milagro que este paciente esté vivo y bien hasta el día de hoy y requiera atención médica y seguimiento especiales.

Respecto al tratamiento, el médico le recetó al paciente medicación sintomática para aliviar el dolor abdominal. Sin embargo, en caso de malrotación intestinal, los pacientes necesitan una evaluación más profunda y se debe considerar la cirugía para prevenir el riesgo de vólvulo intestinal. El seguimiento y el tratamiento oportunos son importantes para prevenir posibles complicaciones.

El síndrome de poliesplenia, también conocido como "bazo doble", es una anomalía congénita poco común que aparece durante la vida fetal. Esta condición se presenta principalmente en pacientes femeninas y puede diagnosticarse tempranamente mediante una ecografía abdominal. Sin embargo, muchos casos de síndrome de poliesplenia pueden pasar desapercibidos durante la ecografía, especialmente cuando las mujeres embarazadas no se someten a pruebas de detección adecuadas.

Aunque la causa del síndrome de poliesplenia no está claramente identificada, los siguientes factores pueden estar asociados con la aparición de esta anomalía: anomalías embrionarias, genética, anomalías cromosómicas (aunque muy raras), diabetes mal controlada al inicio del embarazo, exposición materna a drogas o abuso de sustancias durante el embarazo.

El síndrome de poliesplenia a menudo se asocia con muchas otras anomalías, incluida la cardiopatía congénita, que representa una gran proporción (>50%), como el defecto parcial del canal auriculoventricular, el retorno venoso pulmonar anormal o el bloqueo auriculoventricular completo.

Problemas digestivos: Páncreas semicircular, malrotación intestinal, atresia de vesícula biliar, agenesia biliar. Genitourinario: Quistes renales, aplasia renal, quistes ováricos.

Problemas vasculares: La vena cava inferior dilatada y las venas hepáticas drenan directamente en la aurícula derecha. La tomografía computarizada (TC) jugó un papel importante en la detección de anomalías congénitas en este caso.

Las tomografías computarizadas utilizan rayos X y software de imágenes digitales para crear imágenes transversales del cuerpo, lo que permite a los médicos evaluar fácilmente las estructuras internas, incluidos los tejidos blandos, los vasos sanguíneos y los huesos. Esto ayuda a diagnosticar anomalías con precisión, minimizando la tasa de lesiones no detectadas, especialmente aquellas en lugares difíciles de detectar.

El caso del paciente con PTTT es una clara demostración de la importancia del diagnóstico precoz y del seguimiento cuidadoso de las anomalías congénitas.

A pesar de la alta tasa de mortalidad, gracias a una intervención oportuna y a la combinación de modernos métodos de diagnóstico por imágenes, el paciente superó el riesgo y continuó viviendo una vida saludable. Éste es uno de esos raros casos médicos que trae esperanza y optimismo a muchos pacientes que sufren anomalías congénitas graves.