Использование генетически модифицированного вируса для лечения рака привело к уменьшению опухолей за 28 дней

По данным SCMP , китайские ученые объявили, что нашли способ создания в организме человека иммунных клеток, способных бороться с раком, с помощью технологии редактирования генов, что помогает сократить время лечения и снизить затраты более чем на 80% по сравнению с традиционной терапией.

Новая терапия представляет собой разновидность CAR-T — передовой иммунотерапии, которая в настоящее время используется для лечения рака крови, астмы и некоторых аутоиммунных заболеваний.

Традиционная CAR-T-терапия предполагает забор Т-клеток из организма пациента, их выращивание и генетическую модификацию в лаборатории, а затем их введение обратно в организм. Этот процесс дорогостоящий и длительный: стоимость одной процедуры в Китае может превышать 1 миллион юаней (около 139 000 долларов США).

В новом исследовании, опубликованном в журнале The Lancet , группа экспертов из больницы Union Hospital при Медицинском университете Тунцзи (Ухань) использовала генетически модифицированный вирус, вводимый непосредственно в организм пациента. Этот вирус обнаруживает Т-клетки и программирует их на атаку раковых клеток без необходимости внешнего вмешательства.

Исследовательская группа подтвердила: «Это готовый к применению продукт, а не лекарство, которое изготавливается индивидуально для каждого человека».

В ходе первой фазы исследования команда провела лечение четырёх пациентов с множественной миеломой — вторым по распространённости видом рака крови — одной инъекцией. Лечение заняло всего 72 часа, в отличие от 3–6 недель, необходимых при традиционной CAR-T-терапии.

Через два месяца наблюдения у двух пациентов наступила строгая полная ремиссия (опухолевые поражения исчезли), а у оставшихся двух — частичная ремиссия (уменьшение опухоли через 28 дней).

Китайская социальная медиа-платформа, специализирующаяся на клеточной терапии, назвала это «важной вехой» в этой области и заявила, что при более масштабном тестировании технология может полностью изменить нынешнюю модель «индивидуальной медицины».

Ранее, в июне, компания Capstan Therapeutics (США) также объявила об успешном испытании системы доставки генов для создания CAR-T-клеток in vivo на мышах с положительными результатами в борьбе с опухолями. Однако Китай стал первой страной, применившей эту технологию на людях.

Ученые считают это прорывом, открывающим большие перспективы в популяризации иммунотерапии среди большего числа пациентов, причем не только для лечения онкологических заболеваний, но и хронических заболеваний, таких как астма и аутоиммунные заболевания.