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중국에서 암 치료법이 발견되었습니다. 쉽게 구할 수 있으며 각 개인에게 맞게 조정할 필요가 없습니다.

중국 과학자들은 유전자 편집 기술을 사용하여 인체에서 암과 싸우는 면역 세포를 만드는 방법을 발견했으며, 이를 통해 전통적인 치료법에 비해 치료 시간을 단축하고 비용을 80% 이상 절감할 수 있다고 발표했습니다.

Báo Quốc TếBáo Quốc Tế19/07/2025

Trung Quốc công bố liệu pháp chữa ung thư giá rẻ, tiêm trực tiếp. (Nguồn: Vinmec)
중국, 저가 직접 주사 암 치료법 발표 (출처: 빈멕)

새로운 치료법은 현재 혈액암, 천식, 그리고 일부 자가면역 질환 치료에 사용되는 최첨단 면역 치료법인 CAR-T의 변형입니다. 기존 CAR-T는 환자 몸에서 T 세포를 채취하여 실험실에서 배양하고 유전적으로 변형한 후 다시 체내에 주입하는 방식입니다.

이 시술은 비용이 많이 들고 시간도 오래 걸리며, 중국에서는 단일 치료 비용이 100만 위안(약 13만 9천 달러)을 넘을 수 있습니다.

The Lancet 에 발표된 새로운 연구에 따르면, 동지의과대학(우한) 연합병원의 전문가 팀은 유전자 변형 바이러스를 환자의 신체에 직접 주입하는 방법을 사용했습니다.

바이러스는 T세포를 찾아내 외부의 개입 없이도 암세포를 공격하도록 프로그램합니다.

연구팀은 "이 제품은 더 이상 각 개인에 맞게 개별적으로 제조된 약물이 아니라 바로 사용 가능한 제품입니다."라고 밝혔습니다.

1상 임상시험에서 연구팀은 두 번째로 흔한 혈액암인 다발성 골수종 환자 4명을 단 한 번의 주사로 치료했습니다. 기존 CAR-T 치료법이 3~6주가 걸렸던 것과 달리, 이 치료법은 단 72시간 만에 완료되었습니다.

2개월의 추적 관찰 후, 환자 2명이 완전 완화(종양 병변이 사라짐)를 달성했고, 나머지 2명은 부분 완화(28일 후 종양이 줄어듬)를 달성했습니다.

세포 치료를 전문으로 하는 중국의 한 소셜 미디어 플랫폼은 이를 해당 분야의 "획기적인 사건"이라 칭하며, 대규모로 테스트한다면 이 기술이 현재의 "맞춤형 의료" 모델을 완전히 바꿀 수 있을 것이라고 말했습니다.

이에 앞서 2025년 6월에는 Capstan Therapeutics(미국)도 마우스에서 CAR-T를 생성하는 유전자 전달 시스템의 성공적인 시험을 발표했으며, 긍정적인 종양 조절 결과를 얻었습니다.

하지만 이 기술을 인간에게 적용한 것은 인구가 10억 명인 나라가 처음이다.

과학자들은 "이것은 획기적인 발견으로, 암 치료뿐만 아니라 천식, 자가면역 질환과 같은 만성 질환을 치료하는 데에도 면역 요법을 더 많은 환자에게 보급할 수 있는 큰 전망을 열어주었습니다."라고 말했습니다.

출처: https://baoquocte.vn/trung-quoc-tim-thay-cach-chua-ung-thu-co-san-khong-can-dieu-che-rieng-cho-tung-nguoi-321570.html


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