베트남에서는 아바스틴의 부작용이 보고된 바가 없습니다.

SGGP 2023년 10월 2일 10시 36분

스위스 로슈 제약 회사의 항암제 아바스틴을 주사한 후 12명의 환자가 실명한 사건으로 인해 파키스탄에서 조사를 받고 있는 것과 관련하여, 베트남 약품 관리국( 보건부 )은 베트남에서 검토를 거친 후 아바스틴에 대한 4개의 유효한 유통 등록 인증서가 있다고 발표했습니다.

아바스틴은 전이성 대장암, 진행성, 전이성 또는 재발성 비소세포 폐암, 진행성 및/또는 전이성 신세포 암종, 신경교종/악성 신경교종(WHO 4기), 상피성 난소암, 나팔관암 및 원발성 복막암 등의 치료에 적응증을 가지고 있으며, 유리체내 주사로 사용하지 않도록 경고합니다.

반응으로는 안구 내 감염, 안내염, 결막 출혈 등이 있을 수 있습니다. 일부 반응은 영구 실명을 포함한 다양한 정도의 부작용을 초래했습니다.

"베트남에서 현재까지 약물관리국은 로슈제약이 생산한 아바스틴으로 인해 환자가 시력을 잃은 것과 관련된 부작용 보고를 접수한 적이 없습니다."라고 약물관리국 관계자는 밝혔습니다.