បន្តសម័យប្រជុំលើកទី៨ នៃរដ្ឋសភានីតិកាលទី១៥ នាព្រឹកថ្ងៃទី២២ ខែតុលា ប្រធានគណៈកម្មាធិការសង្គមកិច្ចនៃរដ្ឋសភា លោកស្រី Nguyen Thuy Anh បានរាយការណ៍អំពីការពន្យល់ ទទួលយក និងពិនិត្យសេចក្តីព្រាងច្បាប់ វិសោធនកម្ម និងបំពេញបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ស្តីពីឱសថ។ ទាក់ទិននឹងអាជីវកម្មសង្វាក់ឱសថ លោកស្រី Nguyen Thuy Anh បានឲ្យដឹងថា គណៈកម្មាធិការអចិន្ត្រៃយ៍រដ្ឋសភាបានណែនាំបន្ថែមលើរបាយការណ៍វាយតម្លៃផលប៉ះពាល់ បទពិសោធន៍ និងបទប្បញ្ញត្តិអន្តរជាតិស្តីពីសង្វាក់ឱសថ ដើម្បីបង្កើតឧបករណ៍ច្បាប់ដើម្បីគ្រប់គ្រងខ្សែសង្វាក់ឱសថស្ថានឱ្យកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាព និងកំពុងដំណើរការដូចការអនុវត្តបច្ចុប្បន្ន។ បន្ថែមលើបទប្បញ្ញត្តិមួយចំនួនដើម្បីកំណត់ហានិភ័យដែលអាចកើតមានទាក់ទងនឹងសកម្មភាពអាជីវកម្មសង្វាក់ឱសថ និងប្រគល់ឱ្យក្រសួងសុខាភិបាលបញ្ជាក់ពីព័ត៌មានលម្អិត ក៏ដូចជាការយកចិត្តទុកដាក់ក្នុងអំឡុងពេលអនុវត្តការងារនេះ។ អាស្រ័យហេតុនេះ បទប្បញ្ញត្តិមួយចំនួនត្រូវបានកែសម្រួល ដូចជាគោលគំនិតនៃសង្វាក់ឱសថ បទបញ្ជាស្តីពីលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រនៃសិទ្ធិអាជីវកម្មឱសថដល់គ្រឹះស្ថានរៀបចំសង្វាក់ឱសថ ស្តីពីសិទ្ធិ និងការទទួលខុសត្រូវរបស់គ្រឹះស្ថានរៀបចំសង្វាក់ឱសថ និងសិទ្ធិ និងការទទួលខុសត្រូវរបស់ឱសថស្ថានក្នុងបណ្តាញឱសថស្ថាន។ វិសោធនកម្មលក្ខខណ្ឌ និងទំនួលខុសត្រូវរបស់អ្នកទទួលបន្ទុកជំនាញឱសថនៅអង្គការសង្វាក់ឱសថ។

ទាក់ទិននឹងការជួញដូរឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថតាមរយៈ e-commerce នាយក Nguyen Thuy Anh បានបញ្ជាក់ថា ឱសថគឺជាផលិតផលពិសេសដែលប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ដល់សុខភាព និងជីវិតរបស់អ្នកប្រើប្រាស់។ ឆ្លើយតបទៅនឹងមតិរបស់ប្រតិភូ គណៈកម្មាធិការអចិន្ត្រៃយ៍រដ្ឋសភាបានដឹកនាំការពិនិត្យឡើងវិញក្នុងទិសដៅនៃការបន្ថែមសកម្មភាពហាមឃាត់; ចេញវេជ្ជបញ្ជាប្រភេទជាក់លាក់នៃថ្នាំ គ្រឿងផ្សំឱសថ និងឧបករណ៍អេឡិចត្រូនិកដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យធ្វើពាណិជ្ជកម្មតាមរយៈពាណិជ្ជកម្មអេឡិចត្រូនិក។ កំណត់ទំនួលខុសត្រូវរបស់គ្រឹះស្ថានអាជីវកម្មឱសថដោយប្រើប្រាស់វិធីពាណិជ្ជកម្មតាមប្រព័ន្ធអេឡិចត្រូនិក រួមទាំងការទទួលខុសត្រូវក្នុងការរៀបចំការពិគ្រោះយោបល់ ការណែនាំអំពីការប្រើប្រាស់ឱសថ និងរៀបចំការផ្តល់ឱសថតាមបទប្បញ្ញត្តិរបស់រដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាល។ ទាក់ទងនឹងការគ្រប់គ្រងតម្លៃឱសថ បទប្បញ្ញត្តិអនុវត្តតែវិធានការនេះចំពោះឱសថតាមវេជ្ជបញ្ជាប៉ុណ្ណោះ លើកលែងតែករណីមួយចំនួនដែលកំណត់ដោយរដ្ឋាភិបាល និងវិធានការណែនាំតម្លៃនៅពេលរកឃើញតម្លៃខ្ពស់មិនសមហេតុផល។ សេចក្តីព្រាងច្បាប់នេះចែងអំពីការទទួលខុសត្រូវរបស់ភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងរដ្ឋ និងអាជីវកម្មឱសថទាក់ទងនឹងការអនុវត្តវិធានការគ្រប់គ្រងតម្លៃឱសថ។ គណៈកម្មាធិការអចិន្ត្រៃយ៍នៃរដ្ឋសភាបានដឹកនាំការស្រាវជ្រាវ និងការស្រូបយកជាអតិបរមានូវមតិរបស់គណៈប្រតិភូ អ្នកជំនាញ និងស្ថាប័នគ្រប់គ្រងរដ្ឋ ហើយបទប្បញ្ញត្តិមួយចំនួននៃសេចក្តីព្រាងច្បាប់ត្រូវបានកែសម្រួល។ ពិនិត្យឡើងវិញនូវគោលគំនិតនៃឱសថបុរាណ ឱសថបុរាណ គ្រឿងផ្សំឱសថបុរាណ និងផលិតផលជីវសាស្រ្ត។ បន្ថែមគំនិតនៃគ្រឿងផ្សំឱសថដែលមិនមានស្តង់ដារ និងឱសថបច្ចេកវិទ្យាខ្ពស់; ការធ្វើឱ្យស្របច្បាប់ដំបូងនៃមូលដ្ឋានទិន្នន័យឱសថជាតិ។ រក្សាបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីថ្នាំពុល សារធាតុផ្សំឱសថពុល និងសារធាតុឱសថក្នុងបញ្ជីសារធាតុហាមឃាត់មិនឱ្យប្រើប្រាស់ក្នុងឧស្សាហកម្ម និងវិស័យមួយចំនួនក្នុងក្រុមឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ ដែលត្រូវមានការត្រួតពិនិត្យពិសេសនៃច្បាប់ស្តីពីឱសថឆ្នាំ ២០១៦ បន្តអនុវត្តយន្តការ "ការត្រួតពិនិត្យជាមុន" រួមជាមួយនឹង "ការគ្រប់គ្រងក្រោយការគ្រប់គ្រង" ក្នុងការគ្រប់គ្រងការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មឱសថ។ វិសោធនកម្មបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការនាំចូល និងនាំចេញឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ។ ក្នុងនោះ បទប្បញ្ញត្តិអនុញ្ញាតឱ្យនាំចូលគ្រឿងផ្សំឱសថដែលមិនមានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរនៅវៀតណាម ដើម្បីផលិតផលិតផលឱសថពាក់កណ្តាលសម្រេចសម្រាប់នាំចេញ។ ការដាក់ទណ្ឌកម្មកាន់តែខ្លាំងឡើងចំពោះទង្វើនៃការជួលវិញ្ញាបនបត្រការអនុវត្តឱសថ។

Laodong.vn

ប្រភព៖ https://laodong.vn/thoi-su/tang-nang-che-tai-hanh-vi-cho-thue-chung-chi-hanh-nghe-duoc-1410897.ldo