国産医薬品は消費量が多く、価値が低い。

保健省医薬品管理局のタ・マン・フン副局長は、2025年から施行される薬事法の注目すべき新政策の一つとして、新薬およびジェネリック医薬品の製造技術移転に対するインセンティブと支援に関する具体的な規定があると述べた。ベトナムは、ASEAN地域におけるジェネリック医薬品の製造と技術移転の中心地となることを目指している。

2030年までに国産医薬品は数量で80％、金額で70％に達する。

総資本が3兆VND以上で、最初の3年間に少なくとも1兆VNDを支出する投資プロジェクトには、技術の研究開発、新薬の製造、国内医薬品源からの医薬品の生産に対する特別インセンティブが与えられます。

フン博士によると、ベトナムの医薬品市場の総価値は34億ドル（2015年）から2022年には74億6000万ドルに達する見込みだ。現在、15種類のワクチンが国内で生産されており、拡大ワクチン需要の100％とサービスワクチン需要の10％を満たしている。

国産医薬品の割合は数量で約70％を占め、アストラゼネカ、セルヴィエ、ビアトリスなどの多国籍企業から技術移転を受けた医薬品も約20種類ある。

しかし、洪氏は国産医薬品の限界も指摘した。国産医薬品は使用量こそ多いものの、消費額に占める割合は低く、現在、約46.3%に過ぎない。医薬品生産に必要な原材料の80～90%は輸入に頼らざるを得ないと推定されている。

ベトナム医薬品管理局の責任者が指摘したように、「限られた資源、投資資金の不足、インフラの未整備、研究・生産における質の高い人材の不足」が、国内医薬品開発の障壁となる第一の要因である。