彼女は十代の頃、ナルコレプシー、発作、失神など、さまざまな病状について数多くの検査を受けた。彼女はまた、答えを求めて数多くの血液検査や心臓スキャンを受け、多くの心臓専門医、神経科医、発作専門医に相談しました。

頻繁な失神

2019年、当時16歳だったドゥルーリーさん（現在21歳）は、体位性頻脈症候群（POTS）と診断されました。クリーブランド・クリニックによれば、POTS は立っているときや座っているときに心拍数が急上昇する慢性疾患で、多くの場合、約 10 秒間続く失神発作につながります。

「自分の体と失神発作の引き金となるものが何なのかを本当によく知るようになった」とドルーリーさんは語った。 「最初に感じたのは、まるで体が抜け出しているような感覚でした。続いて聴覚と視覚が失われました。徐々に視野が狭くなっていきました。また、筋肉が弱っていくのを感じました。まるで、もはや体を支えてくれなくなったかのようでした。」

「ゆっくりとしたプロセスだったので、疲れを感じました」と彼女は付け加えた。 「自分の体に慣れすぎていて、あまり考えなくても感じ取れるんです。『ああ、気絶しそうだ』ってわかるだけで、それが近づいてくるのがわかるんです」

ドゥルーリーさんは過去5年間、POTSを患って生きる自身の経験をTikTokで共有しており、100万人以上のフォロワーがいる。 8月に投稿され、900万回視聴された動画で、ドゥルーリーはカフェで一人座り、コーヒーを飲んでから気絶する自分の姿を撮影した。彼女は失神しそうになったので、周りの人たちに自分が大丈夫であることを知らせるメモを書くことにしました。

「特に、これまで一度も行ったことのないカフェだったので、紙に何を書けばいいのか悩みました」と彼女は振り返る。 「ちょっとシャイなので、注目を集めたくないんです。だから、もし誰かが近づいてきたら、このメモを読んで救急車を呼ばないようにしてほしいんです。」

「POTSや類似の症状を持つ人たちにとって、病気に邪魔されることなく人生を楽しんだり、コーヒーショップに行ったり、夢を追いかけたりできるのを見ることは、とても意味のあることだと思います」と彼女は付け加えた。 「これは、インスピレーションと実用的な安全対策を組み合わせたもので、失神したときに安心感を与え、周りの人たちが落ち着けるのに役立ちます。」

症状と共に生きることを学ぶ

このビデオを投稿した後、コメント欄には反響が殺到しました。 「人前で気絶するのはとても恥ずかしいので、メモを書くというアイデアはとても賢いですね、ありがとうございます！」とあるユーザーは書いている。 「私もPOTSを患っているので、よく失神します。一番大切なのは、救急車を呼ばないようにすることです」と別の人は言った。

高校時代、ドゥルーリーさんは、失神発作に対処しようとして教師や生徒がパニックに陥るという状況に遭遇した。当時、彼女はまだ診断を受けておらず、どのように助けたらよいか指示することができなかったためである。しかし、大学に入学して診断を受けた後、彼女は自分自身を守る方法を学びました。

現在、ドゥルーリーさんは、自分が平静さを保つことで、周囲の人たちも冷静でいられると信じている。友人や夫と一緒にいるときに失神した場合、彼らは非常に落ち着いているので、他の人が彼女に近づく可能性は低くなります。

「目が覚めた時は体がひどく弱っていて、失神した後だったので、かなり気分が悪かったです。すぐに薬を飲み、電解質の粉末や錠剤も飲んで回復を促しました。また、自分の体の声に耳を傾け、作業を中断して休む必要があるのか​​、それとも仕事を続けられるのかを確認しました」と彼女は語った。

POTS には治療法がないものの、ドルーリーさんは治療を通じて症状をコントロールすることができた。彼女はトリアムテレンと電解質を摂取し、症状は著しく改善しました。さらに彼女は、失神を引き起こす可能性のある有酸素運動の代わりに、医師のアドバイスに従って筋力トレーニングを始めた。

高校時代、治療も投薬も受けなかったため、ドゥルーリーさんは毎日何度も失神していた。今では彼女は週に一度くらいしか失神しません。これは大きな改善です。

「私は生涯を通じて自分の病気についてオープンに話してきました」と彼女は語った。 「私は子供の頃からこの症状がありました。小学生の頃は、気絶する女の子として知られていました。自分の症状を常に意識していて、周りの人の質問には喜んで答えていました」とドゥルーリーさんは語った。