Il viceministro della Salute Do Xuan Tuyen ha affermato che recentemente, soprattutto dopo la pandemia di Covid-19, si sono verificate carenze di medicinali e forniture mediche in alcune strutture e località, ma si è trattato di casi circoscritti, verificatisi in determinati momenti e in specifiche strutture, non ovunque. Citando come esempio un'indagine condotta presso l'Ospedale Centrale di Hue, il signor Tuyen ha dichiarato che l'ospedale ha confermato di non aver riscontrato carenze di medicinali o forniture mediche.
Secondo il viceministro della Salute Do Xuan Tuyen, l'approvvigionamento di medicinali e forniture mediche nelle strutture sanitarie dipende da due fattori: in primo luogo, il completamento del quadro istituzionale (leggi, decreti e circolari) relativo all'approvvigionamento di medicinali e forniture mediche; e in secondo luogo, l'organizzazione dell'attuazione a livello locale, nelle unità e strutture sanitarie.
"Il quadro istituzionale è presente, ma l'attuazione a livello locale, nelle unità e nelle strutture, è ancora problematica, rendendo impossibile disporre di sufficienti medicinali e forniture mediche. Ad esempio, le autorità locali stanziano i fondi necessari? Il processo di selezione dei fornitori garantisce il rispetto dei requisiti? Come vengono selezionati i fornitori e, anche se ne viene scelto uno, sarà disposto a fornire i medicinali e le forniture mediche?" - ha analizzato il Vice Ministro della Salute.
Riconoscendo questo problema, il Ministero della Salute ha proposto delle soluzioni per affrontarlo, in particolare fornendo consulenza all'Assemblea Nazionale e al Governo e coordinandosi con i ministeri competenti per emanare circolari, decreti e leggi.
In ottemperanza alle proprie competenze, nel 2023 il Ministero della Salute ha consigliato al Governo di presentare all'Assemblea Nazionale la Risoluzione 80, una risoluzione di grande importanza in materia di concessione automatica dei numeri di registrazione dei farmaci. Sulla base di tale risoluzione, essa verrà inclusa nel progetto di Legge sui Prodotti Farmaceutici (modificata), che dovrebbe essere sottoposto all'approvazione in ottobre. Se attuata correttamente, la risoluzione riformerà il processo amministrativo di concessione e rinnovo dei certificati di registrazione dei farmaci.
Inoltre, la Risoluzione governativa n. 30, relativa alla continua attuazione di soluzioni per garantire la fornitura di medicinali e attrezzature mediche, ha contribuito a superare numerose difficoltà e ostacoli. Il Ministero della Salute ha inoltre presentato all'Assemblea Nazionale, per la promulgazione, la Legge sugli esami e le cure mediche (modificata), che entrerà in vigore il 1° gennaio 2024.
Il Ministero della Salute, in coordinamento con il Ministero della Pianificazione e degli Investimenti, ha presentato la Legge sugli appalti; e in coordinamento con il Ministero delle Finanze, ha presentato la Legge sui prezzi. Dopo l'entrata in vigore di queste leggi, il Ministero della Salute ha continuato a emanare i documenti attuativi della Legge sulle visite mediche e i trattamenti; e in coordinamento con il Ministero della Pianificazione e degli Investimenti, ha emanato una Circolare in materia di visite mediche e trattamenti. Il Ministero ha inoltre emanato proattivamente delle Circolari, ai sensi della Legge, che disciplinano la procedura di gara per le forniture mediche; l'elenco dei farmaci soggetti ad appalto centralizzato; e le norme relative alle gare d'appalto per i farmaci nelle strutture sanitarie. Il Ministero ha fornito indicazioni specifiche sulle fasi e le procedure per la redazione di tali norme.
Il Ministero della Salute sta inoltre coordinando con gli enti competenti la finalizzazione di due importantissimi progetti di legge: la Legge sui prodotti farmaceutici (modificata) e la Legge sulla previdenza sociale (modificata), che dovrebbero essere presentati all'Assemblea nazionale nell'ottobre 2024. Se la Legge sui prodotti farmaceutici (modificata) verrà approvata, il Ministero presenterà cinque proposte di legge, che prevedono sostanzialmente significative riforme delle procedure amministrative, come richiesto dal Primo Ministro, con l'obiettivo di accelerare il processo di registrazione dei farmaci. Ciò creerà condizioni favorevoli per le imprese e gli enti che desiderano importare farmaci.
I documenti presentano anche diverse novità degne di nota, come ad esempio: la possibilità di utilizzare un solo preventivo o di utilizzare il preventivo più alto che corrisponda alla capacità finanziaria, alle competenze e alle esigenze delle unità, delle località e delle strutture mediche (in precedenza, erano richiesti tre preventivi).
Inoltre, in casi urgenti, per mantenere le normali spese operative, gli appalti possono essere effettuati tramite appalto diretto; la legge sugli appalti si applica nei casi di cure di emergenza per pazienti in condizioni critiche, come previsto dalla legge sull'esame e il trattamento medico (ove applicabile), inclusi pacchetti di servizi di consulenza e non, farmaci, prodotti chimici, forniture di laboratorio, apparecchiature mediche, componenti, accessori, veicoli e costruzioni, a causa di esigenze impreviste, mancanza di sostituti e necessità di garantire la salute e la vita dei pazienti; le strutture sanitarie possono avvalersi dell'opzione di acquistare immediatamente farmaci aggiuntivi, fino a un massimo del 30% della quantità non ancora inclusa nel contratto.
Fonte: https://kinhtedothi.vn/bo-y-te-de-ra-giai-phap-khac-phuc-tinh-trang-thieu-thuoc.html
