À l’adolescence, elle a subi de nombreux tests pour diverses pathologies, notamment la narcolepsie, des crises d’épilepsie et des évanouissements. Elle a également subi de nombreux tests sanguins, des scanners cardiaques et consulté de nombreux cardiologues, neurologues et spécialistes des crises d’épilepsie dans sa quête de réponses.

Évanouissements fréquents

En 2019, à seulement 16 ans, Drury (aujourd'hui âgé de 21 ans) a reçu un diagnostic de syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS). Selon la Cleveland Clinic, le POTS est une maladie chronique qui provoque une augmentation du rythme cardiaque en position debout ou assise, entraînant souvent des évanouissements qui durent environ 10 secondes.

« J'ai vraiment appris à connaître mon corps et ce qui déclenche les évanouissements », a déclaré Drury. « J'ai d'abord ressenti une sensation d'être hors de mon corps, suivie d'une perte de l'ouïe et de la vue. Petit à petit, ma vision a commencé à se rétrécir. J'ai aussi senti mes muscles faiblir, comme s'ils ne me soutenaient plus. »

« C’était un processus lent et je me sentais fatiguée », a-t-elle ajouté. « Je suis tellement habituée à mon corps que je peux le sentir sans trop y penser. Je sais juste : "Oh, je vais m'évanouir", et je le sens venir. »

Au cours des cinq dernières années, Drury a partagé ses expériences de vie avec POTS sur TikTok, où elle compte plus d'un million d'abonnés. Dans une vidéo publiée en août, qui a été vue 9 millions de fois, Drury s'est filmée assise seule dans un café, buvant du café avant de s'évanouir. Sachant qu'elle allait s'évanouir, elle a décidé d'écrire un mot pour informer son entourage qu'elle allait bien.

« J’ai eu du mal à trouver quoi écrire sur le papier, surtout parce que c’était un café où je n’étais jamais allée auparavant », se souvient-elle. « Je ne veux pas attirer l'attention, car je suis un peu timide. Donc, si quelqu'un s'approche, je veux qu'il puisse lire le message sans appeler une ambulance. »

« Je pense que cela signifie beaucoup pour les personnes atteintes du POTS ou de maladies similaires de voir qu’elles peuvent toujours profiter de la vie, aller dans des cafés et poursuivre leurs rêves sans que la maladie les arrête », a-t-elle ajouté. « C'est une combinaison d'inspiration et de mesures de sécurité pratiques qui m'aident à me sentir en sécurité et aident ceux qui m'entourent à rester calmes pendant un évanouissement. »

Apprenez à vivre avec vos symptômes

Après avoir publié cette vidéo, la section des commentaires a été inondée de réponses. "Je me sens tellement gêné de m'évanouir en public, l'idée d'écrire un mot est tellement intelligente, merci !", a écrit un utilisateur. « Moi aussi, je souffre du syndrome de Potassium oxydatif (POTS), donc je m'évanouis souvent. Le plus important est de m'assurer que personne n'appelle une ambulance », a déclaré un autre.

Au lycée, Drury a rencontré des situations où les enseignants et les élèves paniquaient en essayant de gérer ses évanouissements, car elle n'avait pas été diagnostiquée à l'époque et était incapable de leur expliquer comment l'aider. Cependant, une fois entrée à l’université et diagnostiquée, elle a appris à se protéger.

Aujourd’hui, Drury croit que garder son sang-froid aide ceux qui l’entourent à rester calmes. Si elle s’évanouit alors qu’elle est avec des amis ou son mari, ils sont très calmes, ce qui réduit la possibilité que d’autres personnes s’approchent d’elle.

« À mon réveil, j'étais très faible et je me sentais très mal après un malaise. J'ai essayé de prendre immédiatement des médicaments, ainsi que des électrolytes en poudre ou en comprimés pour récupérer. J'ai aussi écouté mon corps pour voir si je devais m'arrêter et me reposer ou si je pouvais continuer à travailler », a-t-elle expliqué.

Bien qu’il n’existe pas de remède contre le POTS, Drury a pu contrôler ses symptômes grâce à un traitement. Elle a pris du triamtérène et des électrolytes, ce qui a considérablement amélioré son état. De plus, elle a commencé la musculation sur les conseils de son médecin au lieu du cardio, qui peut déclencher des évanouissements.

Sans traitement ni médicament au lycée, Drury souffrait de multiples évanouissements chaque jour. Aujourd'hui, elle ne s'évanouit qu'une fois par semaine environ. C’est une grande amélioration.

« J'ai été très ouverte sur mon état toute ma vie », a-t-elle partagé. « Je souffre de ce trouble depuis mon enfance. À l'école primaire, on me surnommait la fille qui s'évanouissait. J'étais toujours consciente de mon état et prête à répondre à toutes les questions », a déclaré Drury.