استمرارًا للدورة الثامنة للجمعية الوطنية الخامسة عشرة، في صباح يوم 22 أكتوبر، قدمت رئيسة اللجنة الاجتماعية بالجمعية الوطنية نجوين ثوي آنه تقريرًا عن شرح وقبول ومراجعة مشروع القانون الذي يعدل ويكمل عددًا من مواد قانون الصيدلة. وفيما يتعلق بأعمال سلسلة الصيدليات، قالت السيدة نجوين ثوي آنه إن اللجنة الدائمة للجمعية الوطنية وجهت باستكمال تقرير تقييم الأثر والخبرة الدولية واللوائح المتعلقة بسلاسل الصيدليات لإنشاء أداة قانونية لإدارة سلاسل الصيدليات التي كانت تعمل وتعمل كما في الممارسة الحالية بشكل أكثر فعالية. - استكمال بعض اللوائح الخاصة بالحد من المخاطر المحتملة المتعلقة بأنشطة سلسلة الصيدليات وتكليف وزارة الصحة بتحديد التفاصيل والاهتمام أثناء تنفيذ هذه المهمة. وبناء على ذلك، تمت مراجعة عدد من الأنظمة، مثل مفهوم سلسلة الصيدليات، ونظام شروط منح شهادات الأهلية لممارسة الأعمال الصيدلانية للمنشآت المنظمة لسلاسل الصيدليات، ونظام حقوق ومسؤوليات المنشآت المنظمة لسلاسل الصيدليات، ونظام حقوق ومسؤوليات الصيدليات في سلاسل الصيدليات. تعديلات على شروط ومسؤوليات المسؤول عن الخبرة الصيدلانية في منظمة سلسلة الصيدليات.

وفيما يتعلق بتجارة الأدوية والمكونات الصيدلانية من خلال التجارة الإلكترونية، أوضحت المديرة نجوين ثوي آنه أن الأدوية هي منتجات خاصة تؤثر بشكل مباشر على صحة وحياة المستخدمين. واستجابة لآراء النواب، وجهت اللجنة الدائمة للجمعية الوطنية التعديل في اتجاه إضافة الأفعال المحظورة؛ وصف أنواع محددة من الأدوية والمكونات الصيدلانية والأجهزة الإلكترونية المسموح بتداولها عبر التجارة الإلكترونية. تحديد مسؤوليات المؤسسات التجارية الصيدلانية التي تستخدم أساليب التجارة الإلكترونية، بما في ذلك مسؤولية تنظيم الاستشارات، وتعليمات استخدام الأدوية، وتنظيم توصيل الأدوية وفقاً للوائح التي يصدرها وزير الصحة. وفيما يتعلق بإدارة أسعار الأدوية، فإن اللائحة تطبق هذا الإجراء على الأدوية الموصوفة فقط، باستثناء بعض الحالات التي تحددها الحكومة وإجراءات توصية الأسعار عندما يتم اكتشاف أسعار مرتفعة بشكل غير معقول. وينص مشروع القانون على مسؤوليات أجهزة إدارة الدولة وشركات الأدوية فيما يتعلق بتنفيذ إجراءات إدارة أسعار الأدوية. وجهت اللجنة الدائمة للمجلس الوطني البحث واستيعاب أقصى قدر من آراء النواب والخبراء وأجهزة إدارة الدولة، وتمت مراجعة عدد من أحكام مشروع القانون. - مراجعة مفاهيم الأعشاب الطبية والأدوية التقليدية والمكونات الطبية التقليدية والمنتجات البيولوجية؛ استكمال مفهوم المكونات الصيدلانية دون المستوى والأدوية عالية التقنية؛ المصادقة الأولية على قاعدة البيانات الوطنية للأدوية. الحفاظ على الأنظمة الخاصة بالأدوية السامة والمكونات الصيدلانية السامة والمواد الصيدلانية المدرجة في قائمة المواد المحظور استخدامها في عدد من الصناعات والمجالات ضمن مجموعة الأدوية والمكونات الصيدلانية الخاضعة لرقابة خاصة بموجب قانون الصيدلة لسنة 2016. الاستمرار في تطبيق آلية "الرقابة المسبقة" المقترنة بـ"الرقابة اللاحقة" في إدارة إعلانات الأدوية؛ تعديل الأنظمة الخاصة باستيراد وتصدير الأدوية والمكونات الصيدلانية. حيث تسمح اللوائح باستيراد المكونات الصيدلانية التي لا تملك شهادة تسجيل تداول في فيتنام لإنتاج المنتجات الصيدلانية شبه المصنعة للتصدير؛ تشديد العقوبات على جريمة تأجير شهادات مزاولة مهنة الصيدلة.

لاودونج.فن

المصدر: https://laodong.vn/thoi-su/tang-nang-che-tai-hanh-vi-cho-thue-chung-chi-hanh-nghe-duoc-1410897.ldo