لقاح أسترازينيكا ضد كوفيد-19.

وبحسب أسترازينيكا، فإن الشركة ستسحب أيضًا ترخيص تسويق لقاح فاكسزيفريا في أوروبا.

وقالت شركة أسترازينيكا في بيان "نظرًا لتطوير نسخ متعددة من اللقاح للحماية من متغيرات الفيروس المسبب لمرض كوفيد-19، أصبح هناك الآن فائض من اللقاحات المعدلة المتاحة". وقالت أسترازينيكا إن هذا أدى إلى انخفاض الطلب على لقاح فاكسيفريا، الذي لم يعد يتم إنتاجه أو توريده إلى السوق.

وتواجه شركة أسترازينيكا حاليا دعوى قضائية جماعية، حيث يقال إن اللقاح الذي طورته هذه الشركة الدوائية البريطانية السويدية بالتعاون مع جامعة أكسفورد (المملكة المتحدة) تسبب في وفاة وإصابة خطيرة لعشرات المستخدمين. ورغم نفيها لهذه الاتهامات، إلا أن الشركة اعترفت في وثيقة قانونية قدمتها إلى المحكمة العليا في المملكة المتحدة في فبراير/شباط، بأنه في حالات نادرة للغاية، قد يتسبب اللقاح في حدوث تجلط وريدي مع متلازمة قلة الصفيحات (TTS). وأشارت أسترازينيكا أيضًا إلى أن متلازمة تي تي إس لا تزال من الممكن أن تحدث حتى بدون لقاح الشركة أو عند تلقي لقاحات أخرى. وأكدت شركة أسترازينيكا أن هناك حاجة إلى أدلة من الخبراء لتحديد السبب في كل حالة.

وأظهرت دراسات مستقلة أن لقاح أسترازينيكا كان فعالاً في حماية العديد من الأشخاص خلال جائحة كوفيد-19، حيث أنقذ أكثر من 6 ملايين حياة على مستوى العالم في العام الأول من طرحه. قالت منظمة الصحة العالمية إن اللقاح آمن وفعال لكل من يبلغ من العمر 18 عامًا أو أكثر، وأن الآثار الجانبية التي تؤدي إلى اتخاذ إجراء قانوني "نادرة جدًا".

وبحسب صحيفة "تلغراف"، فإن قرار سحب لقاح أسترازينيكا يدخل حيز التنفيذ اعتبارًا من 7 مايو.

تركز شركة أسترازينيكا الآن على تطوير لقاح فيروس الجهاز التنفسي المخلوي (RSV) ودواء للسمنة، بعد تباطؤ النمو بسبب انخفاض مبيعات علاجها لكوفيد-19.