أعلنت شركة أسترازينيكا عن سحب لقاح كوفيد-19 عالميًا

لقاح أسترازينيكا لكوفيد-19.

وبحسب أسترازينيكا، ستقوم الشركة أيضًا بسحب ترخيص تسويق لقاح فاكسزيفريا في أوروبا.

صرحت شركة أسترازينيكا في بيان لها: "نظرًا لتطوير نسخ متعددة من اللقاح للوقاية من سلالات الفيروس المسبب لمرض كوفيد-19، يتوفر الآن فائض من اللقاحات المعدلة". وأضافت الشركة أن هذا أدى إلى انخفاض الطلب على لقاح فاكسزيفريا، الذي توقف إنتاجه أو توريده إلى السوق.

تواجه شركة أسترازينيكا حاليًا دعوى قضائية جماعية، يُزعم فيها أن اللقاح الذي طورته هذه الشركة الدوائية الأنجلو-سويدية بالتعاون مع جامعة أكسفورد (المملكة المتحدة) تسبب في وفاة وإصابات خطيرة لعشرات المستخدمين. ورغم نفيها هذه الادعاءات، أقرت الشركة في وثيقة قانونية قُدمت إلى المحكمة العليا في المملكة المتحدة في فبراير/شباط بأنه في حالات نادرة جدًا، قد يُسبب اللقاح تجلطًا وريديًا مصحوبًا بمتلازمة نقص الصفيحات الدموية (TTS). كما أشارت أسترازينيكا إلى أن متلازمة نقص الصفيحات الدموية لا تزال تحدث حتى بدون لقاح الشركة أو عند تلقي لقاحات أخرى. وأكدت أسترازينيكا على ضرورة وجود أدلة من خبراء لتحديد السبب في كل حالة.

أظهرت دراسات مستقلة فعالية لقاح أسترازينيكا في حماية العديد من الأشخاص خلال جائحة كوفيد-19، حيث أنقذ حياة أكثر من 6 ملايين شخص حول العالم في عامه الأول من طرحه. وأكدت منظمة الصحة العالمية أن اللقاح آمن وفعال لجميع من يبلغون من العمر 18 عامًا فأكثر، وأن الآثار الجانبية التي أدت إلى اتخاذ إجراءات قانونية "نادرة جدًا".

وبحسب صحيفة "تلغراف"، فإن قرار سحب لقاح أسترازينيكا يدخل حيز التنفيذ اعتبارًا من 7 مايو.

تركز شركة أسترازينيكا الآن على تطوير لقاح فيروس الجهاز التنفسي المخلوي (RSV) ودواء للسمنة، بعد تباطؤ النمو بسبب انخفاض مبيعات علاجات كوفيد-19.