제약회사 아스트라제네카가 전 세계 나머지 지역과 국가에서 COVID-19 백신에 대한 허가 철회를 요청하는 절차를 진행 중이라는 정보에 대해 베트남 약품관리국(보건부)은 베트남에서는 더 이상 이 백신을 사용하지 않는다고 밝혔습니다.

이전에 유통 허가를 받은 백신의 수가 만료되었습니다. 그 후로 아스트라제네카의 코로나19 백신은 베트남으로 수입이 중단되었습니다. 현재, COVID-19 전염병의 예방 및 통제를 위해 보관되는 백신은 유효기간이 남아 있는 몇 가지 유형뿐입니다.

베트남에서 허가를 받을 당시, 아스트라제네카가 생산한 COVID-19 백신은 181개국과 지역에서 긴급 사용이 허가되었습니다. 이 백신은 세계보건기구에서 긴급사용으로 지정한 백신이기도 합니다.

베트남에서는 코로나19 팬데믹 기간 동안 아스트라제네카에 주문한 3,000만 회분의 코로나19 백신 외에도 후원 프로그램을 통해 산발적으로 아스트라제네카 백신을 공급받았습니다.

국립위생역학연구소 감염병통제부 부소장인 Pham Quang Thai 박사는 아스트라제네카가 베트남에서 널리 사용되는 COVID-19 백신 중 하나라고 말했습니다.

아스트라제네카에 따르면, 이 회사가 자발적으로 해당 지역에서 "사업 허가"를 철회한 이후, 5월 7일부터 이 백신은 유럽연합(EU)에서 더 이상 사용할 수 없습니다.

아스트라제네카는 백신 리콜이 상업적인 이유 때문이라고 밝혔습니다. 이 회사는 현재 많은 새로운 SARS-CoV-2 변종을 예방할 수 있는 훨씬 더 효과적인 백신 라인이 많이 있다고 밝혔습니다. 결과적으로 아스트라제네카 백신에 대한 시장 수요는 사라졌습니다.

아스트라제네카는 2021년 2월 이후 베트남에 조건부 수입이 승인된 최초의 COVID-19 백신입니다. 이 백신은 아스트라제네카 제약 회사가 영국 옥스퍼드 대학교와 협력하여 연구 개발했습니다.