ក្រុមស្រាវជ្រាវអន្តរជាតិដែលដឹកនាំដោយ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ មកពីមជ្ឈមណ្ឌល CEITEC នៅសាកលវិទ្យាល័យ Masaryk (សាធារណរដ្ឋឆេក) ទើបតែបានប្រកាសពីការរកឃើញដែលសន្យាថានឹងនាំមកនូវភាពជឿនលឿនដ៏សំខាន់ក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីក។
ក្រុមស្រាវជ្រាវបានបង្កើតអង្គធាតុម៉ូលេគុលថ្មីដែលជួយបញ្ជូនថ្នាំយ៉ាងជាក់លាក់ទៅកាន់កោសិកាមហារីក ដោយហេតុនេះធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាល។
ការងារនេះបានបង្កើតជា "supramolecular nanowires" ដែលជារចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលដែលមើលមិនឃើញតូចបំផុត ដែលអាចដឹកជញ្ជូនថ្នាំដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងកោសិកាមហារីក។ គំនិតនេះបានមកពីយន្តការដឹកជញ្ជូនធម្មជាតិរបស់រាងកាយ។
មិនដូចការព្យាបាលដោយគីមីបែបបុរាណ ដែលបំផ្លាញទាំងកោសិកាមហារីក និងកោសិកាដែលមានសុខភាពល្អ បច្ចេកទេសថ្មីនេះផ្តល់ដោយផ្ទាល់នូវ palladium លោហៈដែលមានជាតិពុលខ្លាំងទៅក្នុងកោសិកាគោលដៅ ដោយជួយកាត់បន្ថយផលប៉ះពាល់។
រចនាសម្ព័ន្ធ nanostructures ទាំងនេះបង្កើតបានតាមរយៈដំណើរការនៃ "ការប្រមូលផ្តុំដោយខ្លួនឯង" ដែលសមាសធាតុនីមួយៗប្រមូលផ្តុំដោយឯកឯងទៅជាម៉ាស់មានស្ថេរភាព។ គ្រាន់តែរំលាយ "ប្លុកសំណង់" ម៉ូលេគុល កំដៅថ្នមៗ ហើយបន្ទាប់ពីប្រហែលមួយម៉ោង ពួកវាប្រមូលផ្តុំដោយខ្លួនឯងទៅជាចិញ្ចៀនណាណូពេញលេញ។
និស្សិតបណ្ឌិត Subhasis Chattopadhyay មានប្រសាសន៍ថា "បញ្ហាប្រឈមដ៏ធំបំផុតគឺការស្វែងរកឱ្យច្បាស់អំពីរបៀបដែលប្លុកអគារត្រូវបានដាក់បញ្ចូលគ្នា" ។ "យើងត្រូវតែរួមបញ្ចូលគ្នានូវវិធីសាស្រ្តវិភាគជាច្រើន និងការធ្វើគំរូគីមីវិទ្យាគណនា រហូតទាល់តែគំរូត្រូវគ្នានឹងផលិតផល in vitro យ៉ាងល្អឥតខ្ចោះ។ វាជាដំណើរការស៊ើបអង្កេតដ៏វែងឆ្ងាយ។"
ការធ្វើតេស្តជីវសាស្រ្តបានបង្ហាញថារចនាសម្ព័ន្ធនេះបានបង្កើនបរិមាណ palladium ចូលទៅក្នុងកោសិកាមហារីកជិត 60 ដង ដែលបណ្តាលឱ្យពួកវារួញ និងកាត់បន្ថយអត្រារស់រានមានជីវិតរបស់ពួកគេពាក់កណ្តាល។ ទន្ទឹមនឹងនេះកម្រិតដូចគ្នានៃ palladium ដោយគ្មាន "ទ្រុងណាណូ" ស្ទើរតែមិនមានឥទ្ធិពលគួរឱ្យកត់សម្គាល់។
អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជឿថា ប្រសិនបើអនុវត្តតាមគ្លីនិក វិធីសាស្ត្រនេះអាចបើកទិសដៅព្យាបាលជំងឺមហារីកកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាព ដោយមានការកំណត់គោលដៅច្បាស់លាស់ជាងមុន និងមិនសូវខូចខាតដល់ជាលិកាដែលមានសុខភាពល្អ ជួយអ្នកជំងឺរងផលប៉ះពាល់តិចជាងមុន និងឆាប់ជាសះស្បើយ។
លើសពីនេះ បច្ចេកវិទ្យានេះក៏អាចជម្រុញការព្យាបាលថ្មីៗជាច្រើនក្នុងវិស័យវេជ្ជសាស្ត្រផ្សេងទៀតផងដែរ។/.
ប្រភព៖ https://www.vietnamplus.vn/cong-nghe-moi-giup-dua-thuoc-nham-chinh-xac-vao-te-bao-ung-thu-post1055823.vnp
Kommentar (0)