実務面では、チョーライ病院院長のグエン・トリ・トゥック副院長（ホーチミン市）が6月26日午後、国会で救急医療で使用される希少医薬品について講演した。

トリ・トゥック副大臣は、ボツリヌス抗毒素など緊急時に使用する希少医薬品の購入と備蓄が保健部門で困難になっていると述べ、世界では希少疾病の治療薬として製造業者が1社しかない医薬品は希少疾病用医薬品と呼ばれていると語った。これはおそらく、販売価格が製薬会社の利益を保証しないためだと思われる。保健省は、回状26/2019/TT-BYTに従って希少医薬品のリストを発行しており、これには希少疾患の治療薬のリスト214件と入手不可能な医薬品のリスト229件が含まれている。ただし、このカテゴリは定期的に更新されていないため、現在は関連性がありません。

「現在、救急医療で使用される希少疾病用医薬品のリストは存在しません。したがって、保健省は評価委員会を設立し、他の一般的な医薬品のように流通登録証明書を発行するのではなく、この医薬品リストを発行する必要があります」とトゥック副大臣は提案した。彼はまた、緊急時に使用される希少医薬品（オーファンドラッグ）の国家備蓄に関する規定を薬事法第3条に追加し、保健省に調達と備蓄の組織化を委任することを提案した。必要なときに使用できることを保証します。

グエン・トリ・トゥック副大臣によると、最近、放射性医薬品を生産するための原子炉を持たないほとんどの病院で、PET/CT装置で癌患者を診断するために使用される放射性医薬品の不足が発生している。法案では、保健省の規定に従って診療施設が他の診療施設に放射性医薬品を提供することが認められると規定されているが、実際には指針となる通達はなく、2023年の入札法でもまだこの点は規定されていない。

代表者によると、保健省は、患者の診断に使用される放射性医薬品の不足と投資資源の無駄を避けるために、放射性医薬品を相互に購入できるようにするための巡回指導ユニットを設置する必要がある。

グエン・アン・チ副大臣（ハノイ）は、患者、特に悪性疾患患者の医薬品へのアクセスに関する懸念を共有し、健康保険でカバーされる医薬品のリストは回状で発行されているが、2011年から現在までに発行されたのはわずか4回だけだと述べた。

「保健省は3～4年ごとに、新たな医薬品リストを規制する通達を発行しています。各通達で追加される医薬品の数もごくわずかです。一方で、科学技術はますます進歩し、新薬が迅速かつ大量に導入され、新たな治療法が絶えず登場しています。特に難病や悪性疾患において、疾患治療の質は根本的に変化しています…」とグエン・アン・トリ氏は分析しました。

この遅延は患者の治療の質に重大な影響を及ぼします。グエン・アン・トリ議員は、補完医療のリストを毎年更新するのは保健省の責任であるという内容を法案に追加するよう提案した。さらに、保健省はベトナム社会保障局と連携し、年間支払率の調整に関する規定を策定し、国民、特に長期治療を必要とする悪性疾患の患者の正当な権利と利益を最大限に保護する必要があります。

氏。フォン