La Chine découvre un remède contre le cancer, facilement disponible, sans avoir besoin de l'adapter à chaque personne

La Chine annonce un traitement anticancéreux à faible coût et par injection directe. (Source : Vinmec)

Cette nouvelle thérapie est une variante du CAR-T, une immunothérapie de pointe actuellement utilisée pour traiter les cancers du sang, l'asthme et certaines maladies auto-immunes. Le CAR-T traditionnel nécessite de prélever des lymphocytes T du patient, de les cultiver et de les modifier génétiquement en laboratoire, puis de les réinjecter dans l'organisme.

La procédure est à la fois coûteuse et longue, avec des coûts pouvant dépasser 1 million de yuans (environ 139 000 dollars) pour un seul traitement en Chine.

Dans une nouvelle étude publiée dans The Lancet , une équipe d'experts de l'hôpital Union de l'université médicale de Tongji (Wuhan) a utilisé un virus génétiquement modifié pour l'injecter directement dans le corps du patient.

Le virus trouvera les cellules T et les programmera pour attaquer les cellules cancéreuses sans avoir besoin d’une intervention extérieure.

L’équipe de recherche a affirmé : « Il s’agit d’un produit prêt à l’emploi, et non plus d’un médicament formulé individuellement pour chaque individu. »

Lors d'un essai de phase 1, l'équipe a traité quatre patients atteints de myélome multiple – le deuxième cancer du sang le plus fréquent – ​​par une seule injection. Le traitement n'a duré que 72 heures, contre 3 à 6 semaines avec la thérapie CAR-T traditionnelle.

Après deux mois de suivi, deux patients ont obtenu une rémission complète stricte (disparition des lésions tumorales) et les deux autres ont obtenu une rémission partielle (réduction de la tumeur après 28 jours).

Une plateforme de médias sociaux chinoise spécialisée dans la thérapie cellulaire l'a qualifiée de « jalon » dans le domaine et a déclaré que si elle était testée à plus grande échelle, la technologie pourrait complètement changer le modèle actuel de « médecine personnalisée ».

Auparavant, en juin 2025, Capstan Therapeutics (USA) avait également annoncé le test réussi d'un système d'administration de gènes pour créer des CAR-T in vivo sur des souris, avec des résultats positifs en matière de contrôle tumoral.

Mais ce pays d’un milliard d’habitants est le premier à appliquer cette technique sur les humains.

Les scientifiques affirment : « Il s’agit d’une avancée majeure qui ouvre de grandes perspectives pour étendre l’immunothérapie à davantage de patients, non seulement dans le traitement du cancer, mais aussi des maladies chroniques comme l’asthme et les maladies auto-immunes. »