Une tumeur monstrueuse de 1 kg dans l'estomac d'un nouveau-né

Les antécédents médicaux ont révélé que le bébé était né naturellement, pesait 3,4 kg à la naissance et présentait une distension abdominale après la naissance. Il a été hospitalisé en raison de vomissements importants, notamment trois jours avant son admission. Auparavant, la mère ne bénéficiait pas de suivis prénataux réguliers dans les établissements médicaux et ne se rendait dans des cliniques privées que pendant les derniers mois de sa grossesse.

Au service de néonatalogie de l'hôpital pédiatrique 2, le bébé a vomi davantage de lait, son visage était pâle en raison de la déshydratation et son abdomen était très distendu. Après avoir été examiné par les médecins et suspecté une tumeur épigastrique, une échographie abdominale a été prescrite.

Le 11 septembre, le Dr Pham Ngoc Thach, directeur adjoint de l'hôpital pédiatrique n° 2, a déclaré que les résultats montraient une masse abdominale géante contenant un liquide hétérogène. La radiographie abdominale a révélé des calcifications dans la zone tumorale. Il a été déterminé qu'il s'agissait probablement de la cause principale de l'obstruction et des symptômes gastro-intestinaux. Après consultation, les médecins du service de néonatalogie et de chirurgie générale ont recommandé une intervention chirurgicale.

Le bébé a été réanimé avec des liquides de remplacement d'électrolytes pour compenser la perte d'eau due aux vomissements, puis opéré par les médecins.

Lors de l'opération, une grosse tumeur a été découverte, occupant presque tout l'abdomen d'un nouveau-né, mesurant 12 x 6 cm. La tumeur était attachée à l'estomac et partiellement à l'intérieur de celui-ci.

Les médecins ont retiré une partie de l'estomac contenant la tumeur et l'ont retirée entièrement du corps du bébé. La tumeur pesait environ 1 kg. Après l'avoir retirée, les médecins ont suturé l'estomac du bébé et refermé la cavité abdominale.

Maintenant, la santé du bébé s'améliore progressivement, la plaie chirurgicale est propre, le ventre est plat et il tète bien.

Le tératome gastrique chez les enfants est extrêmement rare.

Selon le Dr Pham Ngoc Thach, directeur adjoint de l'hôpital pédiatrique 2, le tératome gastrique est extrêmement rare chez l'enfant, surtout chez le nouveau-né. Chez l'enfant, le tératome est le plus fréquent dans la région sacrée (40 %), suivi des ovaires (25 %), des testicules (12 %), du cerveau (5 %) et, plus rarement, dans le tube digestif (l'estomac). Selon la littérature médicale, moins de 100 cas de tératome gastrique ont été recensés dans le monde à ce jour. À l'heure actuelle, au Vietnam, aucun cas de tératome gastrique chez le nouveau-né n'a été recensé.

La tumeur est généralement bénigne, mais peut provoquer une occlusion gastrique, une anémie et une rupture gastrique. La maladie se manifeste souvent par une distension abdominale, une masse abdominale palpable, des vomissements, une anémie et une insuffisance respiratoire. La maladie peut être détectée précocement grâce à une surveillance étroite de la grossesse ou à un examen général et à un dépistage des malformations congénitales.

« Le dépistage précoce, notamment le diagnostic prénatal, nous permettra d'être proactifs dans la préparation préopératoire, évitant ainsi que le bébé ne vomisse, ne se déshydrate et ne s'infecte, ce qui compliquerait l'intervention, notamment la convalescence postopératoire. L'examen prénatal est donc essentiel », a expliqué le Dr Thach.