En la mañana del 6 de julio, el Hospital Infantil 2 de la ciudad de Ho Chi Minh compartió información sobre un caso de emergencia en el que se trató con éxito a dos niños con un síndrome de epilepsia poco común: el síndrome de hemiconvulsión-hemiplejía-epilepsia (HHE). Se trata de dos casos raros de síndrome HHE en el mundo y fueron tratados con éxito por los médicos del Hospital Infantil 2.
Según el médico especialista 2 Do Chau Viet, jefe del Departamento de Cuidados Intensivos Infecciosos del Hospital Infantil 2, al recibir a dos pacientes pediátricos, ambas mujeres: NHX (nacida en 2020) y LTN (18 meses), residentes en la ciudad de Ho Chi Minh con hemiplejía prolongada, lo que provocó hemiplejía en el mismo lado de la convulsión y atrofia cerebral en el lado opuesto. Luego de una serie de exámenes paraclínicos y consulta con médicos interdisciplinarios, se determinó que ambos presentaban hemiplejia - hemiplejia.
El síndrome HHE es una enfermedad rara, descubierta por primera vez en 1960 y registrada en la literatura médica como muy rara. En la fase aguda, el paciente presenta numerosas convulsiones incontrolables, daño y edema de un hemisferio cerebral. Si no se controla bien, el paciente puede sufrir hemiplejia de por vida, daño cerebral y estado vegetativo, e incluso puede sufrir una hernia cerebral que lleve a la muerte. La HHE se diagnostica basándose en imágenes cerebrales características obtenidas mediante resonancia magnética. En la fase aguda, hay lesión edematosa del hemisferio cerebral, seguida de atrofia cerebral no correlacionada con ninguna área vascular.
Paciente infantil de NHX con síndrome de epilepsia poco común se recuperó después del tratamiento. |
Al ser ingresado en el hospital, el bebé LTN presentaba fiebre alta de 39 grados centígrados con convulsiones generalizadas prolongadas, alternando estas convulsiones con convulsiones en el lado derecho del cuerpo. El paciente fue intubado por los médicos y trasladado a la Unidad de Cuidados Intensivos Infecciosos. Los resultados de la resonancia magnética cerebral mostraron que el bebé tenía lesiones difusas limitadas en el hemisferio cerebral izquierdo, mientras que la corteza cerebral derecha era normal. Como los otros resultados de pruebas del niño fueron negativos para agentes de encefalitis como herpes simple, encefalitis japonesa, y la microscopía y el cultivo no mostraron bacterias, el paciente fue tratado con esteroides en dosis altas, soporte respiratorio y antiedema cerebral. Después de 3 días de tratamiento activo con fármacos antiepilépticos, combinado con fisioterapia. Actualmente, el bebé LTN se ha recuperado completamente en términos de percepción, fuerza muscular y tono muscular de todo el cuerpo.
Para el paciente NHX, quien fue hospitalizado con múltiples convulsiones generalizadas que alternaban con convulsiones en la boca y la mano derecha, y entró en coma... " Los resultados de la resonancia magnética cerebral del bebé X también mostraron daño con edema cerebral en casi todo el hemisferio izquierdo, con desplazamiento de la línea media hacia la derecha y compresión del hemisferio derecho. Los médicos del departamento consultaron rápidamente y administraron esteroides en dosis altas de 30 mg/kg/día durante 5 días, y simultáneamente 1 gramo/kg/día de anticuerpo de globulina por vía intravenosa durante 2 días. Después de 10 días de tratamiento activo, el paciente se recuperó satisfactoriamente y pudo ser desconectado del respirador" , comentó el doctor especialista 2, Do Chau Viet.
Noticias y fotos: NGUYEN TAM
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