Um das ab dem 1. Januar 2024 geltende Ausschreibungsgesetz Nr. 22 und das Dekret 24 vom 27. Februar 2024, das eine Reihe von Artikeln und Maßnahmen zur Umsetzung des Ausschreibungsgesetzes zur Auswahl von Auftragnehmern (Dekret 24) enthält, wirksam umzusetzen, hat das Gesundheitsministerium eine Reihe von Rundschreiben herausgegeben.

Insbesondere wurde im Rundschreiben 03 vom 16. April eine Liste von Arzneimitteln herausgegeben, die von mindestens drei inländischen Unternehmen auf einer Arzneimittelproduktionslinie hergestellt werden, die den Grundsätzen und Standards der EU-GMP oder einem Äquivalent zur EU-GMP entspricht und die technischen Kriterien gemäß den Vorschriften des Gesundheitsministeriums sowie hinsichtlich Qualität, Preis und Lieferkapazität erfüllt.

Das Rundschreiben 04 vom 20. April legt die Liste der landesweit zentralisierten Arzneimittelbeschaffung fest. Das Rundschreiben Nr. 05 vom 14. Mai legt die Liste der Arzneimittel, medizinischen Geräte und Testmaterialien fest, deren Preis verhandelt werden soll, sowie den Prozess und die Verfahren zur Auswahl von Auftragnehmern für Angebotspakete, deren Preis verhandelt werden soll. Rundschreiben Nr. 07 vom 17. Mai 2024 zur Regelung der Arzneimittelabgabe in öffentlichen Gesundheitseinrichtungen.

Das Gesundheitsministerium erklärte, dass die Rundschreiben auf der Grundlage der Schwierigkeiten und Probleme bei der Durchführung der Beschaffung und Ausschreibung von Arzneimitteln, Vorräten und medizinischer Ausrüstung zahlreiche Vorschriften enthalten, um die von Krankenhäusern gemeldeten Mängel bei der Ausschreibung, wie etwa lokale Engpässe bei Arzneimitteln, Vorräten und Ausrüstung in medizinischen Einrichtungen, maximal zu beheben. bestehende, eingeschränkte Auswahl an Auftragnehmern für die zentrale Beschaffung; Mängel bei der Gestaltung der Paketpreise für Ausschreibungen …

Das Gesundheitsministerium hat eine Reihe von Rundschreiben herausgegeben, um das Ausschreibungsgesetz Nr. 22, das ab dem 1. Januar 2024 in Kraft tritt, und das Dekret 24 wirksam umzusetzen.

Darüber hinaus schaffen die herausgegebenen Rundschreiben auch einen synchronen und einheitlichen Rechtsrahmen, um eine wirksame Umsetzung des Ausschreibungsgesetzes Nr. 22 und des Dekrets Nr. 24 sicherzustellen.

Die Inhalte der Rundschreiben wurden so entwickelt, dass die Einhaltung der aktuellen Praktiken und gesetzlichen Bestimmungen zum Bieten gewährleistet ist. Darin ist die Liste der Arzneimittel für die zentrale Beschaffung auf nationaler Ebene aufgeführt. Liste der Arzneimittel, medizinischen Geräte und Testmaterialien mit aktualisierter Preisverhandlung nach Grundsätzen und Kriterien für die Konstruktion, um Praxistauglichkeit, Publizität, Transparenz und Wirtschaftlichkeit sicherzustellen.

Darüber hinaus werden im Rundschreiben 05 auch Grundsätze und Kriterien für Impfstoffe für das erweiterte Immunisierungsprogramm hinzugefügt, die Gegenstand von Preisverhandlungen sind. Insbesondere gibt es zusätzliche Regelungen zur Liste der medizinischen Geräte und Testmaterialien, für die Preisverhandlungen anstehen. Auch bei seltenen Medikamenten und Medikamenten in Kleinmengen wird der Preis verhandelt und der Einkauf erfolgt zentral.

Das Rundschreiben 03 schafft außerdem günstigere Bedingungen für Investoren zum Kauf im Inland produzierter Arzneimittel und fördert gleichzeitig die pharmazeutische Fertigungsindustrie in Vietnam.

Rundschreiben Nr. 07 schreibt die Entwicklung eines Auftragnehmerauswahlplans vor, um Konsistenz zu gewährleisten, indem Menge und Inhalt des Angebotspakets klar angegeben werden und Zeitpunkt und Preis des Angebotspakets klar dargelegt werden. Medizinische Einrichtungen können Medikamente außerhalb der Krankenkassenliste kaufen und verkaufen, um den Bedarf der Patienten zu decken.

Die Aufteilung der Ausschreibungspakete und Arzneimittelgruppen ist gezielt und klar nach technischen Kriterien geregelt, die streng konstruiert, transparent und mit höheren Anforderungen verbunden sind. Wählen Sie von dort aus Qualitätsmedikamente zu angemessenen Preisen aus, erfüllen Sie die Nutzungsanforderungen und die technische Vorgehensweise. Tragen Sie zur Entwicklung von in Vietnam hergestellten Medikamenten bei …

Die Planung und Organisation der Auswahl von Arzneimittellieferanten erfolgt auf drei Ebenen: auf nationaler Ebene, auf lokaler Ebene und auf Basisebene. Dadurch wird die Menge der auf allen Ebenen auszuschreibenden Arzneimittel reduziert. Die Menge der Medikamente auf der zentralen Beschaffungsliste wird im Vergleich zum ursprünglichen Plan an die tatsächliche Medikamentennutzungssituation vor Ort angepasst, wodurch die Situation eines lokalen Medikamentenüberschusses oder -mangels vor Ort begrenzt wird.

Der zentralisierte Einkauf erleichtert die Teilnahme vieler Auftragnehmer und sorgt so für einen stärkeren Wettbewerb bei der Ausschreibung. Schaffen Sie günstige Zeitbedingungen für die Einheiten, um sich auf berufliche Aufgaben zu konzentrieren. Hilft, Preiskonsistenz und -stabilität sicherzustellen, erleichtert die staatliche Verwaltung, die Bezahlung von Kosten für medizinische Untersuchungen und Behandlungen und ermöglicht Kosteneinsparungen bei der Ausschreibungsorganisation.

Nach Angaben des Gesundheitsministeriums sollen die Rundschreiben die Schwierigkeiten und Probleme lösen, die es in letzter Zeit bei der Beschaffung von Medikamenten, medizinischer Ausrüstung und Testmaterial in öffentlichen Gesundheitseinrichtungen gab. Verbessern Sie die Vorschriften im Einklang mit den geltenden Gesetzen und klären Sie in jedem Inhalt die Zuständigkeiten und Verantwortlichkeiten. Insbesondere geht es darum, einen rechtlichen Korridor zu schaffen, der es medizinischen Einrichtungen ermöglicht, sich beim Kauf von Medikamenten sicher zu fühlen und proaktiv zu handeln, um die Behandlung der Patienten sicherzustellen.

Thu An