AstraZeneca COVID-19-Impfstoff.

AstraZeneca kündigte zudem an, dass das Unternehmen dem Impfstoff Vaxzevria die Zulassung für die Vermarktung in Europa entziehen werde.

„Da mehrere Versionen des Impfstoffs zum Schutz vor Varianten des Virus, das COVID-19 verursacht, entwickelt wurden, gibt es jetzt einen Überschuss an modifizierten Impfstoffen“, sagte AstraZeneca in einer Erklärung. Dies hat zu einem Rückgang der Nachfrage nach Vaxzevria geführt, das laut AstraZeneca nicht mehr produziert oder auf den Markt gebracht wird.

Gegen AstraZeneca läuft derzeit eine Sammelklage, in der es heißt, der von dem britisch-schwedischen Pharmakonzern in Zusammenarbeit mit der Universität Oxford (Großbritannien) entwickelte Impfstoff habe bei Dutzenden Anwendern zum Tod und zu schweren Verletzungen geführt. Obwohl das Unternehmen die Vorwürfe zurückwies, räumte es in einem im Februar dem britischen High Court vorgelegten Rechtsdokument ein, dass der Impfstoff in sehr seltenen Fällen eine Venenthrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom (TTS) verursachen könne. AstraZeneca wies außerdem darauf hin, dass TTS auch ohne den Impfstoff des Unternehmens oder bei der Verabreichung anderer Impfstoffe auftreten könne. AstraZeneca betonte, dass zur Ermittlung der Ursache in jedem Einzelfall ein Sachverständigengutachten erforderlich sei.

Unabhängige Studien haben gezeigt, dass der Impfstoff von AstraZeneca viele Menschen während der COVID-19-Pandemie wirksam geschützt hat und im ersten Jahr seiner Einführung weltweit mehr als 6 Millionen Menschenleben gerettet hat. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) erklärte, der Impfstoff sei für alle Personen ab 18 Jahren sicher und wirksam und Nebenwirkungen, die zu rechtlichen Schritten führten, seien „sehr selten“.

Laut Telegraph tritt die Entscheidung zum Rückruf des Impfstoffs von AstraZeneca am 7. Mai in Kraft.

AstraZeneca konzentriert sich nun auf die Entwicklung eines Impfstoffs gegen das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) und eines Medikaments gegen Fettleibigkeit, nachdem sich das Wachstum aufgrund rückläufiger Umsätze bei der COVID-19-Behandlung verlangsamt hatte.